TAZ Inhibidores
Los inhibidores de TAZ más comunes incluyen, entre otros, Verteporfina CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Doxorrubicina CAS 23214-92-8 y Calpeptina CAS 117591-20-5.
El coactivador transcripcional con motivo de unión a PDZ, comúnmente denominado TAZ, es una proteína multifuncional que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular y la regulación transcripcional. TAZ forma parte de la vía de señalización Hippo, una vía muy conservada esencial para controlar el tamaño de los órganos, el crecimiento de los tejidos y la diferenciación celular. Esta proteína funciona como coactivador transcripcional, lo que significa que no se une directamente al ADN, sino que se asocia con otros factores de transcripción para modular la expresión génica. TAZ es particularmente conocida por su implicación en procesos relacionados con la proliferación celular, el mantenimiento de células madre y la regeneración de tejidos.
Estructuralmente, TAZ posee un motivo de unión PDZ en su extremo carboxi-terminal, que le permite interactuar con varios socios proteicos. Su actividad está muy regulada por modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, que determinan su localización subcelular y su interacción con factores de transcripción. TAZ se localiza principalmente en el núcleo celular cuando está activa, donde puede promover la transcripción de genes implicados en el crecimiento y la diferenciación celular. Su versatilidad a la hora de influir en la expresión génica convierte a TAZ en un actor crítico en el ajuste de las respuestas celulares a diversas señales ambientales y de desarrollo. Los inhibidores de TAZ constituyen una clase química de compuestos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la proteína TAZ. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que interactúan con TAZ, alterando su capacidad para interactuar con factores de transcripción u otros coactivadores. Al interferir en las funciones de coactivador transcripcional de TAZ, estos compuestos pueden influir en las decisiones sobre el destino celular, incluida la diferenciación de células madre, y afectar a diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3915.00 ¥30574.00 | 5 | |
La verteporfina interrumpe la interacción entre los factores de transcripción TAZ y TEAD, inhibiendo la producción transcripcional de TAZ. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Se ha demostrado que el dasatinib, principalmente un inhibidor de la tirosina cinasa, disminuye los niveles de proteína TAZ, potencialmente a través de efectos fuera del objetivo. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría afectar a la fosforilación y estabilidad de TAZ. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Se ha demostrado que la doxorrubicina reduce la expresión de TAZ, potencialmente a través de sus efectos sobre la transcripción o la estabilidad de la proteína. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
La señalización Rho puede activar TAZ. Al inhibir Rho, este compuesto podría suprimir la activación y la función de TAZ. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Se ha descrito que el tacrolimus disminuye los niveles de proteína TAZ en determinados contextos, lo que podría afectar a su actividad transcripcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, lo que puede provocar una reducción de los niveles de proteína TAZ. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-DG, un análogo de la glucosa, puede afectar a varias vías metabólicas y se ha demostrado que disminuye la expresión de TAZ. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina induce la degradación de las proteínas cliente Hsp90. Podría afectar a la estabilidad de TAZ y promover su degradación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. ROCK puede influir en la actividad de TAZ, por lo que su inhibición podría regular a la baja la función de TAZ. | ||||||