TAF II p250 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TAF II p250 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, DRB CAS 53-85-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triptolida CAS 38748-32-2 y Actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de TAF II p250 forman una clase de compuestos que actúan a través de diversos mecanismos moleculares para reducir la actividad o expresión de este coactivador transcripcional. Los procesos de inhibición son diversos e incluyen la supresión de la actividad quinasa, la interferencia con la maquinaria transcripcional, la obstrucción de vías de señalización y alteraciones en la estabilidad de la proteína o en las interacciones con el ADN.
Los compuestos enumerados actúan interrumpiendo nodos críticos de las redes de señalización, como mTOR, CDK y la vía MAPK/ERK, que se encuentran aguas arriba de la regulación transcripcional. La inhibición de estas quinasas por moléculas como la Rapamicina y el Flavopiridol respectivamente impide los eventos transcripcionales corriente abajo, afectando probablemente a los niveles de TAF II p250. Otras moléculas como DRB y α-Amanitina inhiben directamente la maquinaria de transcripción, limitando la transcripción de una amplia gama de genes, incluyendo la de TAF II p250. Algunos inhibidores, como la Actinomicina D y la Mitramicina A, funcionan uniéndose al ADN y obstruyendo el proceso de transcripción. Los inhibidores de la autofagia, como la cloroquina, y los inhibidores del proteasoma, como el MG132, alteran las vías de degradación intracelular, lo que podría provocar un desequilibrio en la homeostasis proteica celular y afectar indirectamente a los niveles de transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente e inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en las vías del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR puede disminuir la síntesis de muchas proteínas, incluyendo potencialmente el TAF II p250. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), en particular la CDK9, que forma parte del complejo del factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb). La inhibición del P-TEFb puede reducir la elongación de la transcripción de varios genes, lo que podría afectar a los niveles de TAF II p250. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
El flavopiridol es un potente inhibidor de las CDK, incluida la CDK9, que provoca la inhibición de P-TEFb y una disminución de la elongación de la transcripción, lo que puede dar lugar a una menor síntesis de proteínas como TAF II p250. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad transcripcional de la ARN polimerasa II, lo que provoca una disminución de la transcripción génica en un amplio espectro de genes, entre los que probablemente se encontraría el TAF II p250. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e impide la elongación transcripcional por la ARN polimerasa, reduciendo así potencialmente la expresión de TAF II p250. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II y, a concentraciones muy bajas, puede inhibir la síntesis de ARNm, lo que podría provocar una disminución de los niveles de TAF II p250. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía puede regular la expresión de varios genes, su inhibición puede reducir los niveles transcripcionales de TAF II p250. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y, por tanto, disminuir potencialmente la expresión de genes, incluido el TAF II p250. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede dar lugar a un aumento de los niveles de proteínas marcadas para su degradación, lo que podría alterar la proteostasis normal y provocar una reducción de la transcripción de otras proteínas, posiblemente incluida la TAF II p250. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en G-C, inhibiendo la unión de factores de transcripción a estas regiones y regulando potencialmente a la baja genes, como el TAF II p250, si su promotor contiene estas secuencias. | ||||||