TAF II p250 的抑制剂是一类通过多种分子机制来减少这种转录共激活因子活性或表达的化合物。抑制过程多种多样,包括抑制激酶活性、干扰转录机制、阻碍信号通路以及改变蛋白质稳定性或DNA相互作用。
这些化合物通过破坏信号网络中的关键节点来发挥作用,例如mTOR、CDKs和MAPK/ERK通路,这些通路位于转录调控的上游。像雷帕霉素和黄素类化合物分别通过抑制这些激酶,阻碍下游的转录事件,可能影响TAF II p250的水平。其他分子如DRB和α-鹅膏蕈碱直接抑制转录机制,限制包括TAF II p250在内的广泛基因的转录。一些抑制剂,如放线菌素D和丝裂霉素A,通过与DNA结合来阻碍转录过程。自噬抑制剂如氯喹和蛋白酶体抑制剂如MG132通过破坏细胞内降解途径,可能导致细胞蛋白质稳态失衡,间接影响转录水平。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以调节多种细胞信号通路,并已被发现可以抑制NF-κB的激活,而NF-κB是一种转录因子,可以调节包括TAF II p250在内的多种基因的表达。 |