Los inhibidores T54 son una clase de pequeñas moléculas conocidas por su capacidad para unirse selectivamente e inhibir la actividad de ciertas enzimas o proteínas en sistemas biológicos. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su especificidad hacia una proteína o enzima diana implicada en procesos celulares críticos, que pueden incluir vías de transducción de señales, regulación metabólica o síntesis de proteínas. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de la T54 suelen diseñarse mediante métodos de diseño racional de fármacos, que implican comprender la configuración tridimensional del sitio activo de la proteína diana. Aprovechando herramientas computacionales como el acoplamiento molecular y el cribado de alto rendimiento, los investigadores pueden identificar andamiajes moleculares que interactúan eficazmente con residuos de aminoácidos clave de la proteína, formando complejos estables que bloquean la actividad enzimática. La estructura química de los inhibidores de la T54 suele incluir diversos grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, contactos hidrofóbicos y fuerzas de van der Waals. Estas interacciones aumentan la afinidad de unión del inhibidor a su diana. En algunos casos, los inhibidores también pueden incorporar grupos de unión a metales, que quelan iones metálicos esenciales en metaloenzimas, impidiendo aún más la actividad enzimática. Es importante destacar que el diseño de los inhibidores de la T54 requiere una cuidadosa consideración de la geometría molecular para garantizar una alta selectividad, minimizando los efectos fuera de diana y las interacciones indeseables con otras biomoléculas. Su diseño también puede implicar la optimización de propiedades farmacocinéticas como la solubilidad y la estabilidad, aunque estos factores son generalmente secundarios a su función primaria de inhibición enzimática en la investigación bioquímica. Mediante un análisis estructural detallado, los inhibidores T54 pueden servir como herramientas útiles para dilucidar el papel de proteínas específicas en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina podría disminuir los niveles de ARNm de T54 mediante la inhibición de varias proteínas quinasas que promueven la transcripción de T54 a través de la activación de factores de transcripción específicos o cascadas de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede reducir la síntesis de la proteína T54 al dirigirse a la vía de señalización mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y el control de la traducción, incluyendo potencialmente las proteínas codificadas por el gen T54. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede disminuir la expresión de T54 al inducir la hipometilación de la región promotora del gen, lo que conduce a una configuración de cromatina cerrada menos propicia para la transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de T54 al intercalarse en el ADN, impidiendo el avance de la ARN polimerasa durante la transcripción del gen T54. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría disminuir los niveles de proteína T54 bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas, deteniendo así la traducción del ARNm T54. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría reducir la expresión de T54 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, provocando la hiperacetilación de las histonas y la alteración de los patrones de expresión génica de los genes, incluido T54. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría regular a la baja la expresión de T54 mediante la inhibición de PI3K, suprimiendo así la vía de señalización AKT corriente abajo, que puede ser necesaria para la expresión del gen T54. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 puede conducir a la disminución de los niveles de T54 mediante la inhibición selectiva de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK, una vía que a menudo controla la expresión de varios genes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 puede conducir a la reducción de la expresión de T54 mediante la inhibición de MEK, interrumpiendo así la vía MAPK/ERK y potencialmente alterando la actividad del factor de transcripción necesaria para la expresión de T54. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 podría inhibir la expresión de T54 dirigiéndose a p38 MAPK, que puede desempeñar un papel en la respuesta al estrés celular que incluye la regulación de la expresión génica. | ||||||