SUR-5 Inhibidores
Los inhibidores SUR-5 comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, BEZ235 CAS 915019-65-7 y Perifosine CAS 157716-52-4.
Los inhibidores de SUR-5 pertenecen a un grupo de sustancias químicas diseñadas para intervenir en la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR. El motivo de su selección se basa en la supuesta implicación de SUR-5 en este mecanismo de señalización celular. Estas sustancias químicas manifiestan sus efectos en varios puntos de la vía de señalización, lo que garantiza una modulación versátil.
Por ejemplo, Wortmannin y LY294002, actuando como inhibidores de PI3K, reducen la activación de AKT, un mediador crítico en esta red de señalización. Del mismo modo, la rapamicina y su derivado, el temsirolimus, inhiben específicamente mTOR, anulando así sus efectos secundarios. Los inhibidores duales, como el NVP-BEZ235, presentan un espectro inhibitorio más amplio al dirigirse simultáneamente contra PI3K y mTOR. Por otro lado, los inhibidores específicos de AKT, como MK-2206 y AZD5363, reducen directamente la activación de AKT, interrumpiendo sus acciones consecuentes en la vía. Los diversos modos de acción de estas sustancias acentúan la complejidad del sistema de señalización PI3K/AKT/mTOR y los puntos estratégicos en los que puede modularse. T
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina puede inhibir la PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un efector descendente en la vía PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 inhibe tanto PI3K como mTOR, afectando a múltiples nodos de la vía. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina es un inhibidor de AKT que interrumpe el reclutamiento de membrana de AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 inhibe directamente la activación de AKT y sus acciones subsiguientes. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus es un inhibidor de mTOR, dirigido específicamente a mTORC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 es un potente inhibidor de todas las isoformas de AKT. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib inhibe la isoforma delta de PI3K, modulando la vía PI3K/AKT en tipos celulares específicos. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El buparlisib es un inhibidor pan-PI3K, que bloquea la activación de todas las isoformas de PI3K. | ||||||