SULT2B1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la SULT2B1 incluyen, entre otros, la quercetina CAS 117-39-5, la crisina CAS 480-40-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el bisfenol A y el pentaclorofenol CAS 87-86-5.

La sulfotransferasa 2B1 (SULT2B1) es una enzima perteneciente a la familia de las sulfotransferasas, implicada específicamente en el metabolismo de fase II de compuestos endógenos y exógenos. SULT2B1 desempeña un papel crucial en la conjugación de hidroxiesteroides, ácidos biliares y otras moléculas lipofílicas con grupos sulfonato, facilitando su excreción del organismo. La inhibición de SULT2B1 ha suscitado una gran atención en el campo de la biología química y el descubrimiento de fármacos debido a sus posibles implicaciones en la modulación del destino metabólico de diversos sustratos.

Los inhibidores de SULT2B1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para impedir la actividad enzimática de SULT2B1, influyendo así en las rutas metabólicas de sus sustratos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse de forma competitiva o no competitiva al sitio activo de la enzima, interrumpiendo su función catalítica. Los investigadores han identificado diversos andamiajes químicos con potencial inhibidor frente a SULT2B1, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más complejas. La comprensión de los determinantes estructurales de la inhibición de SULT2B1 es crucial para el diseño racional y la optimización de estos inhibidores. La exploración de inhibidores de SULT2B1 proporciona valiosos conocimientos sobre la intrincada red de rutas metabólicas y abre vías para manipular los procesos de sulfonación mediados por SULT2B1, lo que puede tener implicaciones en diversos campos como la biología química.