Date published: 2025-9-9

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SULT2B1 抑制因子

常见的SULT2B1抑制剂包括但不限于槲皮素(CAS 117-39-5)、白杨素(CAS 480-40-0)、表没食子儿茶素没食子酸酯(CAS 989-51-5)、双酚A和五氯苯酚(CAS 87-86-5)。

磺基转移酶 2B1(SULT2B1)是一种属于磺基转移酶家族的酶,专门参与内源性和外源性化合物的第二阶段代谢。SULT2B1 在羟基类固醇、胆汁酸和其他亲脂分子与磺酸基团的共轭过程中发挥着重要作用,有助于它们排出体外。由于 SULT2B1 在调节各种底物代谢命运方面的潜在影响,抑制 SULT2B1 在化学生物学和药物发现领域引起了极大的关注。

SULT2B1 抑制剂是一类专门用于阻碍 SULT2B1 酶活性,从而影响其底物代谢途径的化合物。这些抑制剂的特点是能够竞争性或非竞争性地与酶的活性位点结合,从而破坏其催化功能。研究人员已经发现了多种对 SULT2B1 具有抑制潜力的化学支架,其中既有小分子有机物,也有结构更为复杂的物质。了解 SULT2B1 抑制作用的结构决定因素对于合理设计和优化这些抑制剂至关重要。对 SULT2B1 抑制剂的探索为了解错综复杂的代谢途径网络提供了宝贵的视角,并为操纵由 SULT2B1 介导的磺化过程开辟了途径,这可能会对化学生物学等多个领域产生影响。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

黄酮类化合物,可与硫酸盐供体 PAPS 竞争,从而抑制各种磺基转移酶。

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
¥417.00
13
(1)

黄酮类化合物,可与 SULT2B1 的活性位点结合,从而降低酶的活性。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

绿茶中的儿茶素能与酶的底物结合部位结合,从而抑制磺基转移酶。

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
¥3385.00
¥5528.00
5
(0)

已知可抑制磺基转移酶活性,可能与 SULT2B1 的催化位点相互作用。

Pentachlorophenol

87-86-5sc-257975
1 g
¥361.00
(1)

可抑制各种磺基转移酶,可能是通过异构作用或直接与酶结合。

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
¥1557.00
¥4513.00
(1)

可通过干扰酶的辅助因子结合来抑制 SULT 酶的抗菌剂。

Dibutyltin dilaurate

77-58-7sc-239690
5 g
¥417.00
(0)

有机锡化合物,可抑制磺基转移酶的活性,可能是通过与活性位点结合。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

多酚类化合物,可通过竞争性抑制作用抑制磺基转移酶的活性。

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

芪类化合物,可与磺基转移酶相互作用,从而可能抑制其活性。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

非甾体抗炎药,可通过减少辅因子的供应来抑制磺基转移酶。