ST5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ST5 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la ST5 se dirigen a varias vías de señalización para alterar la función de la proteína en procesos celulares como la organización del citoesqueleto y la migración celular. La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden impedir la fosforilación de las dianas que intervienen en las cascadas de señalización de la ST5. Esta inhibición puede reducir la actividad de las proteínas que interactúan con ST5, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, PD98059 y U0126, que son inhibidores de MEK, un componente de la vía MAPK/ERK, pueden impedir la señalización necesaria para el papel de ST5 en las respuestas celulares a señales externas. Así pues, la inhibición de MEK por estas sustancias químicas puede afectar a la contribución de ST5 a procesos como la migración y la adhesión celular.
Compuestos como SP600125 y SB203580 modulan las vías del estrés y la respuesta inflamatoria mediante la inhibición de JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. Estas quinasas están implicadas en cascadas de señalización en las que puede influir la ST5; por tanto, su inhibición puede conducir a una alteración funcional de la ST5. Además, las tirosina quinasas de la familia Src, que desempeñan un papel en la dinámica del citoesqueleto, son el objetivo de PP2 y Dasatinib. En consecuencia, la inhibición de estas cinasas puede alterar las funciones asociadas a ST5, principalmente las relacionadas con los cambios citoesqueléticos necesarios para la morfología y la motilidad celular. Y-27632 y ML7 se dirigen a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y a la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), respectivamente, afectando a las interacciones actina-miosina cruciales para los procesos celulares mediados por ST5. Por último, inhibidores como BIM-1 y Go6983, que inhiben la proteína cinasa C (PKC), pueden alterar las vías de transducción de señales que implican el crecimiento y la diferenciación celular, lo que conduce a la inhibición funcional de ST5 al interrumpir las vías de señalización de las que forma parte.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en vías que podrían afectar a la actividad de la ST5 alterando la organización del citoesqueleto y la migración celular. La inhibición de la PI3K puede reducir la actividad de los efectores posteriores que son cruciales para la señalización mediada por la ST5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar al Wortmannin, y puede inhibir la fosforilación de dianas descendentes que probablemente estén implicadas en las cascadas de señalización en las que participa la ST5. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de las proteínas que interactúan con la ST5, inhibiendo así funcionalmente a la ST5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Como la ST5 está asociada a la adhesión y migración celulares, la inhibición de la MEK puede alterar estas vías, lo que podría conducir a una inhibición funcional de la ST5 a través de una respuesta celular reducida a las señales extracelulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de señalización de la proteína quinasa activada por el estrés. La inhibición de la JNK puede alterar las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, que pueden ser cruciales para el papel de la ST5 en la señalización celular y, por tanto, inhibir indirectamente la función de la ST5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, implicada en la señalización de citoquinas inflamatorias. Dado que la ST5 está implicada en los mecanismos de respuesta celular, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir las vías de señalización en las que influye la ST5, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que es otro componente de la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de la MEK, el U0126 puede perjudicar la señalización necesaria para el correcto funcionamiento de la ST5, en particular en las vías relacionadas con la migración y la adhesión celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden modular la dinámica del citoesqueleto y, al inhibir estas cinasas, la PP2 puede alterar las funciones asociadas al ST5, en particular en el contexto de la morfología y la motilidad celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede deteriorar las cascadas de señalización que implican a la ST5, especialmente las relacionadas con la adhesión y la migración celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), y la interrupción de la actividad de ROCK puede provocar cambios en la organización del citoesqueleto de actina y en la motilidad celular. Dado que la ST5 participa en la reorganización del citoesqueleto, la inhibición de la ROCK por el Y-27632 puede inhibir funcionalmente la ST5. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML7 es un inhibidor de la miosina-cadena ligera quinasa (MLCK), y al inhibir la MLCK, el ML7 puede afectar a la contracción actina-miosina, que es importante para los procesos celulares en los que es probable que influya el ST5, como la migración y la adhesión celular. | ||||||