La clase de los inhibidores de la ST2 comprende un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan intrincadamente la expresión de la ST2 a través de mecanismos directos o indirectos, como se indica en el formulario tabulado. Cada compuesto ejerce su influencia dirigiéndose a vías celulares específicas, lo que ofrece una comprensión matizada de sus acciones bioquímicas que conducen a la inhibición de ST2. BAY 11-7082, que funciona como inhibidor directo de ST2, obstaculiza meticulosamente la vía de señalización NF-κB impidiendo la fosforilación de IκB. Esta interrupción impide la translocación nuclear de NF-κB, lo que resulta en la regulación a la baja de la expresión de ST2. De forma similar, SC75741 actúa como inhibidor de la señalización TLR4, bloqueando la activación de TLR4 y mitigando las cascadas descendentes que culminan en un aumento de la expresión de ST2.
Inhibidores directos como IMD-0354, TPCA-1, BMS-345541, GSK583, AS602868 y Celastrol modulan intrincadamente la vía NF-κB. Al dirigirse específicamente a componentes como IKK e IκB, estos compuestos interrumpen la activación de NF-κB, lo que conduce a la supresión de la expresión de ST2. Cada compuesto ofrece una perspectiva única de los entresijos reguladores de ST2 en el contexto de la vía de señalización NF-κB. Los inhibidores indirectos de ST2, incluidos ACHP y NSC 74859, actúan a través de la vía JAK/STAT. Al inhibir JAK2, estos compuestos reducen la fosforilación de STAT3, afectando a la vía NF-κB y dando lugar a una disminución de la expresión de ST2. Esta modulación indirecta pone de relieve la interconexión de varias vías de señalización en la regulación de ST2. En resumen, la exhaustiva descripción de los inhibidores de ST2, cada uno con su propio modo de acción, subraya la intrincada naturaleza de la regulación de ST2. Esta exploración matizada de acciones bioquímicas específicas no sólo avanza nuestra comprensión de las complejas redes reguladoras que gobiernan ST2, sino que también sienta las bases para posibles vías de investigación y conocimientos sobre el papel de ST2 en diversos contextos fisiológicos. La amplia gama de inhibidores presentados en esta recopilación proporciona un marco exhaustivo para futuras investigaciones sobre las complejidades moleculares de la regulación de ST2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor directo de ST2 que se dirige a la vía de señalización NF-κB. Inhibe la fosforilación de IκB, impidiendo su degradación y la posterior translocación nuclear de NF-κB, lo que provoca la regulación a la baja de ST2. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
El IMD-0354 es un inhibidor directo de ST2 que modula la vía de señalización NF-κB. Al inhibir IKKβ, impide la fosforilación y degradación de IκB, lo que conduce a la supresión de la expresión de ST2 mediada por NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
El Bay 11-7085, similar al BAY 11-7082, es un inhibidor directo del ST2 dirigido a la vía del NF-κB. Interrumpe la fosforilación de IκB, inhibiendo su degradación y la translocación nuclear de NF-κB, lo que provoca una regulación a la baja de la expresión de ST2. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2 (TPCA-1) es un inhibidor directo de ST2 que actúa a través de la inhibición de IKK2 en la vía NF-κB. Al impedir la fosforilación de IκB, impide la translocación nuclear de NF-κB, lo que conduce a la supresión de la expresión de ST2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
El BMS-345541 es un inhibidor directo de ST2 que modula la vía de señalización NF-κB. Se dirige específicamente al complejo IKK, inhibiendo la fosforilación de IκB y la posterior translocación nuclear de NF-κB, lo que provoca la regulación a la baja de ST2. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un inhibidor directo del ST2 que actúa a través de la modulación de la vía de señalización NF-κB. Inhibe la fosforilación de IκB, impidiendo su degradación y la posterior translocación nuclear de NF-κB, lo que conduce a la regulación a la baja de ST2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
El CAPE es un inhibidor directo de la ST2 que se dirige a la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la fosforilación de IκB, impide su degradación y la translocación nuclear de NF-κB, lo que conduce a la supresión de la expresión de ST2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
El S3I-201 (NSC 74859) es un inhibidor indirecto del ST2 que modula la vía JAK/STAT. Al inhibir JAK2, reduce la fosforilación de STAT3, lo que conduce a una disminución de la expresión de ST2. Esta modulación indirecta repercute en la vía NF-κB, lo que provoca la regulación a la baja de ST2. | ||||||