SSXB2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SSXB2 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de SSXB2 representan una clase de compuestos químicos que se caracterizan por su capacidad de interactuar con el receptor SSXB2, una diana molecular específica dentro de los sistemas biológicos. Las características estructurales únicas de estos inhibidores les permiten unirse con gran afinidad al receptor, modulando así su actividad. A nivel molecular, los inhibidores de SSXB2 poseen típicamente un andamiaje definido que facilita su interacción con el sitio activo del receptor o con sitios alostéricos, lo que puede conducir a un cambio en la conformación y función del receptor. La especificidad de estos inhibidores para el receptor SSXB2 es el resultado de amplios estudios de relación estructura-actividad que han identificado grupos funcionales clave y elementos críticos para una unión de alta afinidad.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de SSXB2 pueden variar mucho en su estructura, desde moléculas pequeñas hasta compuestos orgánicos más complejos. El diseño de estos inhibidores a menudo implica la incorporación de anillos heterocíclicos, sustituyentes polares y diversas cadenas laterales que aumentan su afinidad por el receptor SSXB2, al tiempo que mejoran su selectividad sobre otros receptores relacionados. La estructura de los inhibidores de SSXB2 es tal que pueden participar en una serie de interacciones no covalentes con el receptor, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Estas interacciones se ajustan con precisión para garantizar que los inhibidores puedan competir eficazmente con ligandos naturales u otras moléculas reguladoras que puedan influir en la actividad del receptor. La estabilidad química, la solubilidad y las propiedades fisicoquímicas generales de los inhibidores de SSXB2 también son consideraciones clave en su diseño, ya que estos factores pueden influir en su comportamiento e interacción con el receptor SSXB2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede impedir la fosforilación de AKT, reduciendo así la actividad de SSXB2 al limitar la vía PI3K/AKT, lo que puede contribuir a la regulación funcional de SSXB2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que suprime la activación de AKT. Al inhibir la vía PI3K/AKT, conduce posteriormente a una disminución de la actividad de SSXB2, ya que esta proteína puede estar aguas abajo de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente el mTORC1, una diana corriente abajo de la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y, potencialmente, a una disminución de los niveles de SSXB2 si está controlada traslacionalmente por la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Esta vía puede tener interacciones cruzadas con la actividad de SSXB2, y la inhibición de MEK podría dar lugar a una disminución de la señalización a través de SSXB2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK similar al PD98059, e impide la activación de ERK2. Al bloquear la vía MAPK, el U0126 podría disminuir los eventos de señalización que conducen a la activación de SSXB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK podría afectar a los factores de transcripción que influyen en la expresión o actividad de SSXB2, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. La inhibición de p38 puede reducir la actividad de SSXB2 al impedir los eventos de fosforilación que podrían ser necesarios para la función de SSXB2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden estar implicadas en varias vías de señalización que regulan potencialmente la actividad de SSXB2. Por lo tanto, la inhibición de la actividad de la quinasa Src podría atenuar la señalización de SSXB2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe ampliamente las quinasas de la familia Src y el BCR-ABL. Al dirigirse a estas quinasas, el Dasatinib podría reducir la fosforilación de los sustratos implicados en la señalización de SSXB2, lo que conduciría a una disminución de la actividad de SSXB2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa RAF1, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Al inhibir RAF1, el GW5074 podría limitar la activación de las dianas corriente abajo que intervienen en la regulación de SSXB2. | ||||||