SSX2-IP Inhibidores
Los inhibidores comunes de SSX2-IP incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 y disulfiram CAS 97-77-8.
Los inhibidores de SSX2-IP son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína SSX2-interacting protein (SSX2-IP), modulando su actividad biológica. Se sabe que la SSX2-IP desempeña un papel en diversos procesos celulares, en particular en sus interacciones con otros complejos proteicos que regulan la estructura de la cromatina y la expresión génica. La inhibición de SSX2-IP altera su capacidad de formar interacciones proteína-proteína funcionales, lo que puede tener efectos secundarios en la regulación de la actividad transcripcional. Al dirigirse a sitios específicos de la estructura SSX2-IP, estos inhibidores pueden bloquear o alterar su función, lo que provoca cambios en la remodelación de la cromatina, modificaciones epigenéticas y la dinámica general de la expresión génica. Esto convierte a los inhibidores de SSX2-IP en herramientas importantes para la investigación de las vías moleculares asociadas a los procesos relacionados con la cromatina.Estructuralmente, los inhibidores de SSX2-IP pueden variar mucho, pero muchos están diseñados para unirse específicamente a los dominios de SSX2-IP responsables de la interacción proteica. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas o peptidomiméticos, cada uno con características químicas distintas que confieren especificidad y selectividad para la proteína SSX2-IP. La inhibición de SSX2-IP a menudo conduce a la interrupción de complejos proteicos mayores implicados en la modificación de la cromatina, como las histonas acetiltransferasas u otras proteínas asociadas a la cromatina. El estudio de los inhibidores de SSX2-IP permite a los investigadores comprender mejor los mecanismos fundamentales que rigen la estructura de la cromatina, la regulación transcripcional y la formación de complejos proteicos en las células. El estudio de estos inhibidores, por tanto, es significativo para comprender la biología molecular de la regulación génica, proporcionando conocimientos sobre el panorama más amplio del control epigenético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría conducir potencialmente a la hiperacetilación de las histonas, dando lugar a la regulación a la baja de SSX2-IP al promover un estado transcripcionalmente inactivo en su locus génico. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede disminuir la expresión de SSX2-IP al provocar la desmetilación de su promotor génico, alterando así los patrones de expresión génica de forma que se reprima la transcripción del gen SSX2IP. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Se sabe que el ácido hidroxámico suberoilanilida inhibe la actividad de la histona desacetilasa, lo que podría provocar un aumento de la acetilación de las histonas cerca del gen SSX2-IP y la consiguiente represión transcripcional, disminuyendo así su expresión proteica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, el RG 108 podría contribuir teóricamente a la desmetilación del promotor del gen SSX2-IP, lo que podría resultar en la disminución de la expresión del gen SSX2IP. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la aldehído deshidrogenasa, lo que podría provocar una acumulación de acetaldehído y la consiguiente alteración de los patrones de metilación del ADN, reduciendo potencialmente la expresión de SSX2-IP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, PD 98059 podría disminuir potencialmente la expresión de SSX2-IP mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK, que puede estar implicada en la regulación transcripcional de su gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, tiene el potencial de reducir la expresión de SSX2-IP induciendo la hipometilación del ADN y silenciando así la transcripción del gen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Como inhibidor de PARP, el olaparib puede contribuir indirectamente a la regulación a la baja de la expresión de SSX2-IP al perjudicar los mecanismos de reparación del ADN, lo que podría conducir a la alteración de los perfiles de expresión génica. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
La nutlina-3 interrumpe la interacción entre MDM2 y p53, lo que podría conducir a la estabilización y activación de p53, que podría resultar en la disminución de la expresión de SSX2-IP a través de la represión transcripcional mediada por p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría disminuir la expresión de SSX2-IP uniéndose a los receptores de ácido retinoico y modulando la transcripción génica, reprimiendo potencialmente los factores de transcripción esenciales para la expresión de SSX2IP. | ||||||