SSTR3 Inhibidores
Los inhibidores de SSTR3 más comunes incluyen, entre otros, la ciclopamina CAS 4449-51-8, el acetato de octreotida CAS 79517-01-4, la temozolomida CAS 85622-93-1, el exendin-4 CAS 141758-74-9 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de SSTR3 pertenecen a una clase de compuestos que se dirigen específicamente al receptor de somatostatina subtipo 3 (SSTR3) e inhiben su actividad. Los receptores de somatostatina, que forman parte de la familia de receptores acoplados a proteínas G, están ampliamente distribuidos por diversos tejidos y desempeñan un papel fundamental en la modulación de las vías de señalización celular. El subtipo SSTR3 es especialmente interesante por su implicación en la regulación de la producción de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y su capacidad para influir en los canales de iones de calcio. La inhibición de SSTR3 permite a los investigadores explorar los mecanismos reguladores precisos que este receptor ejerce sobre procesos celulares como la transducción de señales, las interacciones receptor-ligando y la comunicación intracelular. La intrincada dinámica de las vías mediadas por SSTR3, especialmente cuando se ve influida por un inhibidor, ofrece una visión de la especificidad funcional entre los cinco subtipos conocidos de receptores de somatostatina.La estructura química de los inhibidores de SSTR3 a menudo incluye elementos que les permiten unirse selectivamente al receptor, a menudo a través de interacciones con los dominios transmembrana del receptor. Esta selectividad garantiza que estos inhibidores bloqueen la activación del receptor sin afectar significativamente a otros subtipos de receptores. Los investigadores que estudian los inhibidores de SSTR3 se centran en comprender cómo afecta la inhibición a los procesos de desensibilización, internalización y reciclado del receptor, junto con los efectos secundarios sobre segundos mensajeros como los fosfoinositidos o el AMPc. Además, estos inhibidores proporcionan una plataforma para explorar el papel fisiológico del receptor en la regulación homeostática de diversos sistemas orgánicos. Su estudio puede revelar aspectos esenciales de los mecanismos de retroalimentación celular, la interacción entre receptores y el ajuste de las vías de señalización, que son importantes para comprender la función de los receptores a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un alcaloide esteroidal y un potente inhibidor de la vía de señalización Hedgehog. Actúa dirigiéndose específicamente a Smoothened (Smo), un componente crucial de la vía. La inhibición de Smo por la ciclopamina interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores, incluidos los que implican a SSTR3. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥4140.00 ¥5020.00 ¥6318.00 | ||
La octreotida es un análogo de la somatostatina y funciona como agonista del receptor de somatostatina. Aunque se dirige principalmente a los receptores de somatostatina, incluido el SSTR2, puede influir indirectamente en la señalización del SSTR3 debido a las vías descendentes compartidas. Al activar los receptores de somatostatina, la octreotida puede iniciar eventos de señalización que conducen a la inhibición de la adenilato ciclasa y la consiguiente reducción de los niveles de AMP cíclico. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
La temozolomida es un agente alquilante estudiado en la investigación de ciertos tipos de cáncer. Metila el ADN, lo que provoca daños en el ADN y la muerte celular. Aunque su mecanismo de acción principal se produce en el contexto de la terapia del cáncer, el daño del ADN inducido por la Temozolomida puede activar respuestas de estrés celular, influyendo potencialmente en la expresión o función del receptor de la somatostatina. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | ¥1613.00 ¥2189.00 | 1 | |
El Exendin-4 es un agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) estudiado habitualmente en la investigación de la diabetes de tipo 2. Su principal mecanismo de acción consiste en la activación de los receptores de GLP-1, lo que conduce a una mayor secreción de insulina. Aunque el impacto directo de Exendin-4 sobre SSTR3 no está bien establecido, la señalización de los receptores GLP-1 puede cruzarse con vías en las que intervienen el AMP cíclico y la proteína quinasa A (PKA). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un agente inmunosupresor y antiproliferativo que inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Aunque su uso principal es en el contexto de la inmunosupresión, la señalización mTOR puede cruzarse con vías implicadas en la regulación del receptor de somatostatina. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede influir en los procesos celulares que modulan indirectamente la expresión o la función de SSTR3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un polifenol natural con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Se ha informado de que modula varias vías de señalización, incluidas las que implican al AMP cíclico y a la proteína quinasa A (PKA). Dado que la señalización de SSTR3 está influida por el AMP cíclico y la PKA, la capacidad de la curcumina para modular estas vías sugiere un posible impacto indirecto en la función de SSTR3. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
La galleína es una pequeña molécula que se ha descrito como un inhibidor de la proteína G acoplada a la cinasa del receptor (GRK). Aunque el impacto directo de la galleína sobre el SSTR3 no está totalmente dilucidado, las GRK desempeñan un papel en la desensibilización de los receptores acoplados a proteínas G, incluidos los receptores de somatostatina. La inhibición de las GRK por Gallein puede afectar potencialmente al proceso de desensibilización de SSTR3, provocando una señalización prolongada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe las vías de señalización implicadas en la supervivencia y el crecimiento celulares. Aunque su uso principal es en el contexto de la inhibición de la PI3K, el impacto más amplio de la Wortmannina en los procesos celulares puede influir indirectamente en la expresión o función de la SSTR3. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor específico de c-Raf, una cinasa implicada en la vía de señalización Ras-Raf-MEK-ERK. Aunque su mecanismo de acción principal se produce en el contexto de la inhibición de c-Raf, la vía Ras-Raf-MEK-ERK se cruza con cascadas de señalización implicadas en la regulación del receptor de somatostatina. Al inhibir el c-Raf, el GW5074 puede influir indirectamente en la expresión o la función del SSTR3 a través de la modulación de vías descendentes compartidas. | ||||||