SR-2A Inhibidores
Los inhibidores comunes de SR-2A incluyen, entre otros, Clozapina CAS 5786-21-0, Fumarato de Quetiapina CAS 111974-72-2, Clozapina N-óxido Aducto de Metanol CAS 34233-69-7, Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2 y LY 393558 CAS 271780-64-4.
Los inhibidores de SR-2A pertenecen a una clase química específica caracterizada por su capacidad de dirigirse y modular la actividad del receptor SR-2A, un subtipo del receptor de serotonina que se encuentra en el sistema nervioso central y en varios tejidos periféricos. Estos compuestos suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para interactuar selectivamente con el receptor SR-2A, ejerciendo un efecto inhibidor sobre su función. El receptor SR-2A forma parte de la familia de receptores de la serotonina, que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito y el sueño. Los inhibidores del SR-2A actúan uniéndose al receptor SR-2A, alterando así sus vías de activación y señalización.
Químicamente, los inhibidores del SR-2A pueden variar en su estructura, pero se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse al sitio activo o a los sitios alostéricos del receptor SR-2A, dando lugar a una disminución de la actividad del receptor. Esta modulación de la función del receptor SR-2A puede producir diversos efectos, dependiendo del compuesto específico y de su afinidad de unión. Los investigadores han desarrollado diversos inhibidores del SR-2A para estudiar las consecuencias de la modulación del receptor SR-2A, contribuyendo así a nuestra comprensión de la señalización de la serotonina en el organismo. Estos compuestos han desempeñado un papel fundamental en la elucidación de las complejas interacciones entre los receptores de serotonina y las vías neurotransmisoras, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos que subyacen a la regulación del estado de ánimo, el control del apetito y otros procesos fisiológicos influidos por el sistema de la serotonina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina (CAS 5786-21-0) es un compuesto químico reconocido por su capacidad para funcionar como inhibidor de la SR-2A. | ||||||
Quetiapine Fumarate | 111974-72-2 | sc-219681 sc-219681A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥5585.00 | 1 | |
El fumarato de quetiapina (CAS 111974-72-2) es un compuesto químico reconocido por su capacidad para actuar como inhibidor del SR-2A. | ||||||
Clozapine N-oxide Methanol Adduct | 34233-69-7 | sc-201111 sc-201111A | 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥3881.00 | 1 | |
Clozapine N-oxide Methanol Adduct (CAS 34233-69-7) es un compuesto químico conocido por su acción como inhibidor del receptor de serotonina 2A (SR-2A). La sustancia puede ayudar a comprender el papel y la funcionalidad del SR-2A limitando su acción, lo que aporta conocimientos para la investigación de las vías de señalización del receptor de serotonina sin aludir a aplicaciones clínicas. | ||||||
LY 393558 | 271780-64-4 | sc-295369 sc-295369A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8710.00 | ||
El LY 393558, que actúa como SR-2A, presenta patrones de reactividad distintivos debido a su naturaleza electrófila como haluro ácido. Destaca su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, lo que permite la rápida formación de enlaces covalentes con nucleófilos. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en su selectividad en las reacciones, mientras que su configuración electrónica única facilita interacciones específicas con los sustratos, mejorando su perfil de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | ¥3452.00 ¥23128.00 | ||
La clozapina-d8 (CAS 1185053-50-2) es un análogo marcado de la clozapina, conocido por actuar como inhibidor del receptor de serotonina 2A (SR-2A). Se utiliza en experimentos científicos para observar y estudiar los efectos inhibidores sobre el SR-2A, ofreciendo información sobre las vías de señalización del receptor de serotonina. | ||||||
Pipamperone dihydrochloride | 2448-68-2 | sc-253278 | 100 mg | ¥2572.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de pipamperona (CAS 2448-68-2) es un compuesto químico que actúa como inhibidor del receptor de serotonina 2A (SR-2A). Utilizado en contextos de investigación no clínicos, permite comprender el funcionamiento del SR-2A modulando su actividad, lo que ayuda a explorar las vías de señalización de los receptores de serotonina. | ||||||
Octoclothepin maleate salt | 4789-68-8 | sc-253215 | 25 mg | ¥564.00 | ||
La sal de maleato de octoclotepina (CAS 4789-68-8) es un compuesto conocido por actuar como inhibidor de SR-2A. Se emplea en entornos de investigación para estudiar la acción inhibidora sobre el SR-2A, contribuyendo a la comprensión de los mecanismos de señalización del receptor de serotonina. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥8687.00 | 2 | |
Se sabe que el bucindolol (CAS 71119-11-4) ejerce una acción inhibidora sobre el receptor de serotonina 2A (SR-2A). En entornos de investigación, su utilización ayuda a diseccionar y comprender las complejas vías de señalización de los receptores de serotonina, ofreciendo una visión de los aspectos mecanísticos de la inhibición del SR-2A. | ||||||
Nefazodone hydrochloride | 82752-99-6 | sc-203156 sc-203156A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4502.00 | 1 | |
El clorhidrato de nefazodona (CAS 82752-99-6) es un compuesto reconocido por su capacidad para inhibir el receptor de serotonina 2A (SR-2A). En el ámbito de la investigación, se utiliza para examinar los efectos sobre el SR-2A, ayudando a dilucidar las intrincadas vías de señalización asociadas a este receptor. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | ¥1952.00 | ||
El clorhidrato de espiperona (CAS 2022-29-9) actúa como inhibidor del receptor de serotonina 2A (SR-2A). Se utiliza en investigación para explorar y comprender el papel y las vías de señalización del SR-2A. Este conocimiento ayuda a desentrañar los mecanismos moleculares del SR-2A. | ||||||