Los inhibidores de la espectrina αII son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la espectrina αII, un componente crucial del citoesqueleto de espectrina, que desempeña un papel vital en el mantenimiento de la estructura celular, la estabilidad y la resistencia mecánica. La espectrina αII, junto con su subunidad asociada espectrina β, forma una red flexible en forma de celosía justo debajo de la membrana plasmática, uniendo el citoesqueleto a la membrana y a varias proteínas asociadas a la membrana. Esta estructura es esencial para preservar la forma celular, permitir que las células soporten tensiones mecánicas y organizar los compartimentos intracelulares. La espectrina αII es especialmente importante en los tejidos donde la estabilidad mecánica y la integridad celular son críticas, como en los glóbulos rojos, las neuronas y las células musculares. Mediante la inhibición de la espectrina αII, los investigadores pueden interrumpir estas funciones estructurales y organizativas esenciales, proporcionando una poderosa herramienta para estudiar las contribuciones específicas de la espectrina αII a la arquitectura y la función celular.En la investigación, los inhibidores de la espectrina αII son valiosos para explorar los mecanismos moleculares por los que la espectrina αII apoya la organización del citoesqueleto y el impacto más amplio de su inhibición en la fisiología celular. Al bloquear la actividad de la espectrina αII, los científicos pueden investigar cómo la pérdida de esta proteína afecta a la forma celular, la elasticidad y la capacidad de soportar fuerzas mecánicas. Esta inhibición también permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios en los procesos que dependen del citoesqueleto de espectrina, como el tráfico de vesículas, la transducción de señales y la organización de las proteínas de membrana. Además, los inhibidores de la espectrina αII permiten comprender mejor las interacciones entre la espectrina αII y otros elementos del citoesqueleto, como la actina, así como su papel en el mantenimiento de la integridad de estructuras celulares especializadas, como los axones de las neuronas o el citoesqueleto cortical de las células epiteliales. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de la espectrina αII mejora nuestra comprensión del papel fundamental del citoesqueleto en el mantenimiento de la arquitectura celular, la regulación de la dinámica celular y las implicaciones más amplias de la función de la espectrina en la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
La furosemida es un agente diurético en investigación que puede inhibir indirectamente la espectrina alfa II al afectar al equilibrio electrolítico, en particular al disminuir los niveles intracelulares de potasio. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de espectrina αII mediante la activación de receptores de ácido retinoico que pueden suprimir la transcripción de genes citoesqueléticos específicos. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es otro diurético que puede influir indirectamente en la función de la espectrina alfa II al interferir en el transporte de sodio, lo que puede afectar a la forma y estabilidad de los eritrocitos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede conducir a la regulación al alza de los genes que producen represores de la transcripción de la espectrina αII mediante la inhibición de las histonas desacetilasas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la 5-azacitidina podría disminuir los niveles de metilación, lo que potencialmente conduciría a una reducción de la actividad promotora del gen spectrin αII. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2584.00 | 33 | |
La faloidina es una toxina producida por ciertos hongos que puede unirse a los filamentos de F-actina y estabilizarlos, afectando indirectamente a la función de la espectrina alfa II en la estabilidad del citoesqueleto. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse a secuencias ricas en GC en la región promotora del gen spectrin αII, provocando una disminución de su iniciación transcripcional. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio puede interrumpir la señalización Wnt/β-catenina, provocando la represión transcripcional de los genes diana aguas abajo, entre los que podría encontrarse la espectrina αII. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 podría inhibir potencialmente la actividad de MEK, lo que a su vez podría conducir a una disminución de la fosforilación de ERK y a la subsiguiente regulación a la baja de la transcripción de espectrina αII. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir PI3K, LY 294002 puede reducir la actividad de AKT y regular a la baja los factores de transcripción nuclear, culminando en una disminución de la síntesis de ARNm de espectrina αII. | ||||||