Spectrin αII抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制spectrin αII功能的化合物,spectrin αII是spectrin细胞骨架的重要组成部分,在维持细胞结构、稳定性和机械弹性方面发挥着至关重要的作用。Spectrin αII与其伴侣亚基spectrin β一起在质膜下方形成了一个灵活的、格子状的网络,将细胞骨架与膜和各种膜相关蛋白连接起来。这种结构对于保持细胞形状、使细胞能够承受机械应力以及组织细胞内腔至关重要。在机械稳定性和细胞完整性至关重要的组织中,如红细胞、神经元和肌肉细胞中,Spectrin αII尤为重要。通过抑制αII型光镜蛋白,研究人员可以破坏这些重要的结构和组织功能,从而为研究αII型光镜蛋白对细胞结构和功能的特殊贡献提供有力工具。在研究中,αII型光镜蛋白抑制剂对于探索αII型光镜蛋白支持细胞骨架组织的分子机制以及抑制其对细胞生理的更广泛影响非常宝贵。通过阻断αII型光谱蛋白的活性,科学家可以研究这种蛋白质的缺失如何影响细胞的形状、弹性以及抵抗机械力的能力。这种抑制作用还使研究人员能够研究对依赖于斯佩克汀细胞骨架的进程的下游影响,例如囊泡运输、信号转导和膜蛋白组织。此外,斯佩克汀αII抑制剂有助于深入了解斯佩克汀αII与其他细胞骨架元素(例如肌动蛋白)之间的相互作用,以及其在维持特殊细胞结构完整性方面的作用,例如神经元中的轴突或上皮细胞中的皮质细胞骨架。通过这些研究,使用spectrin αII抑制剂可以加深我们对细胞骨架在维持细胞结构、调节细胞动力学以及spectrin功能在健康和疾病中的更广泛影响方面所起的基础作用的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
呋塞米是一种利尿剂,在研究中可通过影响电解质平衡,特别是通过降低细胞内钾水平,间接抑制α II型光镜蛋白。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可能通过激活视黄酸受体来下调谱蛋白αII的表达,而视黄酸受体可以抑制特定细胞骨架基因的转录。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阿米洛利是另一种利尿剂,可通过干扰钠离子运输间接影响αII型肌动蛋白的功能,从而影响红细胞的形状和稳定性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致产生光谱蛋白αII 转录抑制因子的基因上调。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞嘧啶可降低甲基化水平,从而可能导致光谱蛋白 αII 基因启动子活性降低。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2584.00 | 33 | |
毒蕈碱是一种由某些蘑菇产生的毒素,可与F-肌动蛋白丝结合并稳定其结构,从而间接影响αII型肌动蛋白在细胞骨架稳定性中的作用。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可能与光谱蛋白 αII 基因启动子区域中富含 GC 的序列结合,导致其转录物启动减少。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会扰乱 Wnt/β-catenin 信号转导,导致下游目的基因的转录抑制,其中可能包括谱蛋白 α II。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 有可能会抑制 MEK 的活性,进而导致 ERK 磷酸化减少,进而下调光谱蛋白 αII 的转录物。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
通过抑制 PI3K,LY 294002 可能会降低 AKT 活性并下调核转录因子,最终导致光谱蛋白 αII mRNA 合成减少。 |