Los inhibidores de Sp110 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína del cuerpo nuclear Sp110 e inhibir su actividad. La Sp110 forma parte de la familia de proteínas SP100 y se localiza principalmente en los cuerpos nucleares de la célula. Estos cuerpos nucleares intervienen en diversos procesos, como la regulación génica, el control transcripcional y las respuestas inmunitarias. La Sp110, en particular, es conocida por su papel en la regulación de la transcripción de genes específicos y por influir en la organización de la cromatina. Inhibiendo la Sp110, los investigadores pueden estudiar su papel funcional en el control de la expresión génica y el mantenimiento de la arquitectura nuclear. Estos inhibidores interrumpen las interacciones y actividades moleculares de Sp110, lo que permite explorar su impacto en la regulación celular y la dinámica transcripcional.
El mecanismo molecular por el que funcionan los inhibidores de Sp110 suele implicar el bloqueo de los dominios clave de la proteína, como los responsables de la unión al ADN, las interacciones proteína-proteína o su papel en la remodelación de la cromatina. Estos inhibidores pueden unirse a Sp110 de forma que impidan su localización en los cuerpos nucleares o su asociación con otras proteínas reguladoras, afectando así a su capacidad para modular los procesos transcripcionales. Mediante el uso de inhibidores de Sp110, los científicos pueden diseccionar la implicación de la proteína en la formación de cuerpos nucleares, la regulación génica y su papel más amplio en la homeostasis celular. Estos compuestos son herramientas valiosas para comprender cómo la Sp110 se coordina con otras proteínas nucleares para influir en los patrones de expresión génica y en la organización estructural de la cromatina, ofreciendo una visión de los mecanismos fundamentales que rigen la función del cuerpo nuclear y la regulación transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN genómico, la 5-azacitidina podría provocar una reducción del estado de metilación del promotor del gen Sp110, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la transcripción de Sp110. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede provocar la hiperacetilación de las histonas en el locus Sp110, lo que conduce a un estado de cromatina condensada y la consiguiente disminución de la transcripción del gen Sp110. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría causar la desmetilación del promotor del gen Sp110, lo que podría dar lugar a una disminución de la expresión de la proteína Sp110. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida podría unirse directamente a factores de transcripción o coactivadores implicados en la transcripción del gen Sp110, provocando una disminución sustancial de la síntesis de ARNm de Sp110. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría disminuir la disponibilidad de purinas y pirimidinas para la síntesis de ADN, lo que podría dar lugar a una tasa reducida de replicación del gen Sp110 y su posterior expresión en las células en división. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría regular a la baja la expresión de Sp110 mediante la inhibición de la señalización NF-kB, que podría ser necesaria para la transcripción del gen Sp110. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de Sp110 inhibiendo la actividad del factor de transcripción SP1, que es potencialmente vital para el inicio de la transcripción del gen Sp110. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib podría conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas que participan en la degradación de los represores de la transcripción del gen Sp110, disminuyendo así la expresión de Sp110. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir la PI3K, el LY 294002 podría provocar una reducción de la fosforilación y la actividad de la AKT, implicada en la activación transcripcional del gen Sp110, lo que conduciría a una disminución de su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la señalización mTORC1, que está potencialmente implicada en el control traslacional del ARNm Sp110, dando lugar a una reducción de los niveles de proteína Sp110. | ||||||