Sp110抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Sp110核体蛋白的活性。Sp110是SP100蛋白家族的一员,主要位于细胞核体中。这些核体参与基因调控、转录控制和免疫反应等多种过程。Sp110尤其以调控特定基因转录和影响染色质结构而闻名。通过抑制Sp110,研究人员可以研究其在控制基因表达和维持核结构方面的功能。这些抑制剂会破坏Sp110的相互作用和分子活动,从而探索其对细胞调控和转录动态的影响。
Sp110抑制剂发挥作用的分子机制通常包括阻断蛋白质的关键结构域,例如负责DNA结合、蛋白质-蛋白质相互作用或染色质重塑的蛋白质结构域。这些抑制剂可能以阻止Sp110定位到核体或与其他调节蛋白结合的方式与Sp110结合,从而影响其调节转录过程的能力。通过使用Sp110抑制剂,科学家可以剖析该蛋白在核体形成、基因调控以及细胞稳态中的更广泛作用。这些化合物是了解Sp110如何与其他核蛋白协调以影响基因表达模式和染色质结构组织的宝贵工具,有助于深入了解控制核体功能和转录调控的基本机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会改变内质体酸化,导致 Sp110 基因转录所需的转录因子成熟受损,从而减少 Sp110 蛋白质的合成。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,Flavopiridol可能会抑制转录机制的磷酸化,从而可能降低Sp110基因的转录物水平。 |