Los inhibidores de SorCS3 representan un grupo de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la entidad molecular SorCS3. SorCS3, abreviatura de Sortilin-Related VPS10p Domain Containing Receptor 3, es una proteína transmembrana perteneciente a la familia de receptores de dominio VPS10p. Estos receptores están implicados en procesos celulares como el tráfico de proteínas, la señalización neurotrófica y la modulación de vías intracelulares. A pesar del reconocimiento de la importancia de SorCS3 en estos procesos, los papeles funcionales específicos y las interacciones detalladas asociadas a SorCS3 siguen siendo objeto de investigación activa en el campo de la biología molecular. Los inhibidores de la clase de los inhibidores de SorCS3 son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de SorCS3, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo emplean un enfoque multifacético, integrando conocimientos de biología estructural, química medicinal y modelización computacional para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la diana SorCS3.
Estructuralmente, los inhibidores de SorCS3 se caracterizan por rasgos moleculares específicos diseñados para facilitar la unión selectiva a SorCS3. Esta selectividad es esencial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados a SorCS3. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de SorCS3, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de SorCS3, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia de los procesos celulares y la regulación molecular. La exploración de los inhibidores de SorCS3 constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en farmacología molecular y biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN; inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que provoca la hipometilación del ADN, que puede regular a la baja la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, reduciendo potencialmente la transcripción de SorCS3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa, que puede conducir a la hipometilación del ADN y afectar potencialmente a la expresión de SorCS3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica cambiando la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Un análogo de la 5-azacitidina que inhibe la metiltransferasa del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN y a una expresión génica potencialmente alterada. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Otro inhibidor de la histona deacetilasa que puede cambiar la expresión de muchos genes, posiblemente incluido el SorCS3. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Un inhibidor de PARP que, aunque se utiliza principalmente por sus efectos sobre la reparación del ADN, también puede influir en los perfiles de expresión génica. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, lo que provoca la activación de p53 y afecta a la expresión de los genes regulados por este supresor tumoral. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio BET que afecta a la lectura de histonas acetiladas, regulando potencialmente a la baja la transcripción de ciertos genes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Agente quimioterapéutico que se une a secuencias ricas en G-C en el ADN, interfiriendo con la unión del factor de transcripción y regulando potencialmente a la baja la expresión génica. | ||||||