Smurf2 Inhibidores
Inhibidores comunes de Smurf2 incluyen, pero no están limitados al Ácido Cafeico CAS 331-39-5, Curcumina CAS 458-37-7, LY 364947 CAS 396129-53-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 y Resveratrol CAS 501-36-0.
La clase de los inhibidores de Smurf2 abarca un conjunto diverso de compuestos químicos, cada uno estratégicamente diseñado para modular la actividad de Smurf2 directa o indirectamente a través de intrincadas vías celulares. El ácido cafeico, un compuesto polifenólico presente en diversas plantas, se ha revelado como un potente inhibidor indirecto de Smurf2 al ejercer su influencia sobre la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). En cambio, compuestos como el LY364947 y el A83-01 toman una vía más directa en la inhibición de Smurf2 al dirigirse específicamente al receptor del TGF-β. El LY364947, un derivado del pirazol, actúa interrumpiendo el reclutamiento de Smurf2 y la posterior ubiquitinación de los receptores TGF-β. Esta interferencia selectiva reduce el papel regulador de Smurf2 en la vía de señalización del TGF-β, ofreciendo un enfoque específico para atenuar los acontecimientos celulares mediados por Smurf2. El A83-01, otro inhibidor de los receptores TGF-β, funciona según un principio similar, lo que subraya aún más la importancia de la modulación de los receptores TGF-β como estrategia viable para la inhibición de Smurf2.
TAK-243, un inhibidor directo de la enzima activadora de NEDD8 (NAE), representa una clase distinta de inhibidores de Smurf2 que actúan alterando la función de la cullina-RING ligasa (CRL). Como Smurf2 es un sustrato de CRL, la inhibición de la neddilación inducida por TAK-243 impide la ubiquitinación de Smurf2, estabilizando la proteína y limitando su disponibilidad para la ubiquitinación de sustratos. La clase de inhibidores de Smurf2 se amplía aún más con compuestos como NSC 23766 y Amlexanox, que atenúan indirectamente la actividad de Smurf2 influyendo en las vías RhoA y TAK1/MAPK, respectivamente. El NSC 23766, un inhibidor selectivo del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) específico de RhoA, interrumpe la activación de RhoA, afectando a la estabilidad y localización subcelular de Smurf2. Amlexanox, por su parte, se dirige a la vía TAK1/MAPK, inhibiendo la activación de TAK1 y modulando posteriormente la expresión y estabilidad de Smurf2. Cerrando el espectro de inhibidores de Smurf2 está MLN4924, un inhibidor directo de la enzima activadora de NEDD8 (NAE). Funcionando según un principio similar al del TAK-243, el MLN4924 interrumpe la función de la LCR impidiendo la neddilación, estabilizando así a Smurf2 y limitando su disponibilidad para la ubiquitinación de sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
El ácido cafeico inhibe el Pitufo2 indirectamente, modulando la vía de señalización del TGF-β. Interfiere en la activación del receptor del TGF-β, impidiendo la fosforilación de Smad2/3 aguas abajo. Esta alteración dificulta la actividad ubiquitina ligasa de Smurf2 sobre los componentes del receptor del TGF-β, perjudicando los procesos de ubiquitinación y degradación. Como resultado, se atenúa la señalización del TGF-β, lo que conduce a una reducción de la actividad de Smurf2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina actúa como inhibidor indirecto del Pitufo2 dirigiéndose a la vía NF-κB. Al inhibir la activación de NF-κB, la curcumina suprime la transcripción de genes implicados en la inflamación y la tumorigénesis, entre ellos Smurf2. En consecuencia, la expresión reducida de Smurf2 limita su disponibilidad y disminuye su impacto sobre sustratos como los receptores TGF-β, impidiendo los acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 funciona como inhibidor directo del receptor del TGF-β, obstruyendo la activación de Smurf2. Al dirigirse específicamente al dominio quinasa del receptor TGF-β tipo I, el LY364947 interfiere en el reclutamiento de Smurf2 y en la ubiquitinación de los receptores TGF-β. Esta alteración reduce la capacidad de Smurf2 para regular la señalización del TGF-β, mitigando en última instancia su impacto en los procesos celulares influidos por la ubiquitinación mediada por Smurf2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe el Smurf2 indirectamente al impedir la vía TGF-β/Activina/Nodal. Actuando como un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β, el SB431542 interfiere con la fosforilación del receptor y la activación de Smad2/3 corriente abajo. Esta alteración dificulta la interacción de Smurf2 con Smads fosforiladas, obstaculizando su actividad ubiquitina ligasa. En consecuencia, se reducen la ubiquitinación y la degradación de las proteínas diana implicadas en la señalización del TGF-β, lo que limita los efectos celulares mediados por Smurf2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol actúa como inhibidor indirecto del pitufo2 modulando la vía Wnt/β-catenina. Al promover la actividad de GSK-3β, el resveratrol aumenta la fosforilación y degradación de la β-catenina. Esta alteración interfiere con la ubiquitinación de β-catenina mediada por Smurf2, disminuyendo su impacto en la señalización Wnt. En consecuencia, la modulación de la vía Wnt inducida por el resveratrol atenúa indirectamente la actividad de Smurf2, impactando en los procesos celulares regulados por la ubiquitinación mediada por Smurf2. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
El TAK-243 actúa como un inhibidor directo de la enzima activadora de la NEDD8 (NAE), alterando la función de la cullin-RING ligasa (CRL). Dado que Smurf2 es un sustrato de CRL, TAK-243 inhibe la ubiquitinación de Smurf2 impidiendo su neddilación. Esta interferencia estabiliza a Smurf2 y limita su disponibilidad para la ubiquitinación del sustrato. En consecuencia, la inhibición de la función del LCR inducida por la TAK-243 afecta directamente a los procesos de ubiquitinación mediados por Smurf2, influyendo en los acontecimientos celulares regulados por Smurf2. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 funciona como inhibidor directo del receptor TGF-β, interrumpiendo la activación de Smurf2. Al dirigirse al dominio quinasa del receptor TGF-β tipo I, el A83-01 interfiere en el reclutamiento de Smurf2 y en la ubiquitinación de los receptores TGF-β. Esta interferencia reduce la capacidad de Smurf2 para regular la señalización del TGF-β, mitigando en última instancia su impacto en los procesos celulares influidos por la ubiquitinación mediada por Smurf2. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida inhibe el pitufo2 indirectamente modulando la vía NF-κB. Al impedir la fosforilación y degradación de IκBα, la partenolida impide la activación de NF-κB. Esta modulación conduce a una disminución de la transcripción de genes, incluido el Smurf2, implicados en la inflamación y la supervivencia celular. En consecuencia, la reducción de la expresión de Smurf2 limita su disponibilidad y disminuye su impacto sobre los sustratos, obstaculizando los procesos celulares posteriores influidos por la ubiquitinación mediada por Smurf2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 actúa como inhibidor indirecto de Smurf2 al dirigirse a la vía RhoA. Al inhibir el factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) específico de RhoA, el NSC 23766 dificulta la activación de RhoA. Esta alteración influye en la estabilidad y localización subcelular de Smurf2, limitando su interacción con sustratos y reduciendo su actividad ubiquitina ligasa. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
El amlexanox actúa como inhibidor indirecto de la pitufo2 al dirigirse a la vía TAK1/MAPK. Al inhibir la activación de TAK1, el amlexanox interrumpe la señalización MAPK corriente abajo. Esta interferencia afecta a la expresión y estabilidad de Smurf2, limitando su disponibilidad para la ubiquitinación del sustrato. En consecuencia, la modulación de la vía TAK1/MAPK atenúa indirectamente la actividad de Smurf2, influyendo en los procesos celulares regulados por la ubiquitinación mediada por Smurf2. | ||||||