Date published: 2025-11-7

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SLURP-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SLURP-2 incluyen, entre otros, Hidroxicloroquina CAS 118-42-3, Metotrexato CAS 59-05-2, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de SLURP-2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de SLURP-2 (Secreted Ly6/uPAR-Related Protein 2), un miembro de la superfamilia Ly6/uPAR. La SLURP-2 es una pequeña proteína secretada que se expresa predominantemente en tejidos epiteliales como la piel y las mucosas. Desempeña un papel importante en la modulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas inmunitarias. SLURP-2 funciona como ligando de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), en particular del subtipo α7, influyendo en las vías de señalización intracelular que afectan al comportamiento de los queratinocitos y a la homeostasis epidérmica. Al interactuar con estos receptores, SLURP-2 puede regular la afluencia de calcio, la expresión génica y la liberación de citoquinas, influyendo así en la comunicación y la función celular dentro de las capas epiteliales.Los inhibidores de SLURP-2 actúan interfiriendo en su capacidad para unirse a los nAChR o alterando su integridad estructural, modulando así las vías de señalización descendentes. Estos compuestos pueden unirse directamente a la SLURP-2, impidiendo que se asocie a sus receptores, o pueden bloquear los sitios receptores para dificultar la unión de la SLURP-2. Al inhibir la SLURP-2, estas sustancias pueden alterar procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, afectando potencialmente al equilibrio del crecimiento y la maduración celular en los tejidos epiteliales. La investigación sobre los inhibidores de SLURP-2 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la señalización celular en la piel y otros tejidos epiteliales, mejorando la comprensión de cómo proteínas como SLURP-2 contribuyen a la regulación de la función celular y la homeostasis tisular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

hydroxychloroquine

118-42-3sc-507426
5 g
¥632.00
1
(0)

Un fármaco inmunomodulador que puede afectar indirectamente a la actividad de SLURP2 a través de sus propiedades antiinflamatorias.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

Un inmunosupresor que podría modular las vías relacionadas con el sistema inmunitario e influir potencialmente en la actividad de SLURP2.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

Un agente inmunosupresor que podría alterar las respuestas inmunitarias, afectando potencialmente a los procesos asociados a SLURP2.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Un inhibidor de la cinasa que actúa sobre múltiples vías y podría influir indirectamente en la actividad de SLURP2 a través de mecanismos anticancerígenos.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede influir en la actividad de SLURP2 a través de la regulación inmunitaria y los efectos antiproliferativos.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Tiene efectos inmunomoduladores que podrían afectar indirectamente a SLURP2 a través de la modulación de las respuestas inflamatorias.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que podría influir en las vías celulares asociadas a la actividad de SLURP2 en el contexto del cáncer.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
¥553.00
¥4140.00
¥22902.00
18
(1)

Un fármaco inmunomodulador que podría afectar a SLURP2 modulando el microambiente inmunitario.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que puede afectar indirectamente a la actividad de SLURP2 a través de la modulación de la vía inmunitaria.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Se dirige a la mutación BRAF V600E, afectando potencialmente a las vías asociadas con SLURP2 en el melanoma.