SLK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SLK incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el SB 203580 CAS 152121-47-6, el SP600125 CAS 129-56-6 y el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de la SLK pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína SLK, siglas de Ste20-like kinase. La SLK pertenece a la familia de las serina/treonina cinasas, concretamente al subgrupo de las cinasas STE20, y participa en la regulación de diversos procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. La SLK se localiza principalmente en el citoplasma y desempeña un papel crucial en las vías de transducción de señales que rigen el crecimiento celular, la migración y la respuesta a las señales ambientales. Los inhibidores de SLK se desarrollan para interferir en su actividad cinasa o en otras funciones, lo que puede tener un impacto potencial en los procesos celulares y las vías de señalización reguladas por SLK.
Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores de SLK pueden variar en función de sus estructuras químicas y propiedades de unión. Algunos inhibidores pueden interactuar directamente con la SLK, alterando su actividad cinasa o sus interacciones con sustratos específicos o proteínas reguladoras. Otros pueden modular la localización subcelular o la estabilidad de la SLK, afectando a su participación en las cascadas de señalización. Al inhibir la SLK, estos compuestos tienen el potencial de influir en comportamientos celulares como la proliferación, la migración y los reordenamientos del citoesqueleto, que son cruciales para las funciones celulares normales y las respuestas a las señales extracelulares. Las investigaciones en curso en este campo pretenden dilucidar los mecanismos precisos y los efectos secundarios de la inhibición de SLK, ampliando nuestra comprensión de su papel en la biología celular y las vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de la quinasa, podría influir indirectamente en la expresión de SLK a través de sus amplios efectos sobre las vías de señalización celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC, podría afectar potencialmente a la expresión de SLK alterando las vías de señalización mediadas por la proteína quinasa C (PKC). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, podría modular la expresión de SLK al afectar a la vía de la p38 MAPK, vinculada a las respuestas celulares al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, podría influir en la expresión de SLK a través de su impacto en la vía de señalización JNK, implicada en la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de ROCK, podría alterar la expresión de SLK como parte de su acción sobre las quinasas asociadas a Rho, implicadas en la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, podría afectar potencialmente a la expresión de SLK modulando las vías de señalización PI3K/Akt implicadas en la supervivencia y migración celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede influir en la expresión de SLK como parte de sus amplios efectos sobre el crecimiento celular y la autofagia. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib, un inhibidor del EGFR, podría influir en la expresión de SLK a través de sus efectos sobre la señalización del EGFR, que está relacionada con la migración y la proliferación celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, podría modular la expresión de SLK regulando las vías de señalización asociadas a la migración y la supervivencia celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, podría afectar a la expresión de SLK a través de su amplio impacto en la señalización y proliferación celular. | ||||||