Los inhibidores de SLITRK1 constituyen una clase química única de compuestos diseñados para interactuar con la proteína SLIT y miembro 1 de la familia NTRK-like (SLITRK1) y modular su actividad. SLITRK1 es una proteína transmembrana de expresión neuronal que desempeña un papel crucial en el desarrollo neuronal y la función sináptica, lo que la convierte en una diana intrigante para la investigación científica. Los inhibidores adaptados a SLITRK1 pretenden regular su actividad dentro de las neuronas y descubrir su intrincada participación en diversos procesos neurobiológicos.
Estos inhibidores se elaboran meticulosamente para interactuar específicamente con SLITRK1, con el fin de alterar sus funciones sin afectar a otras proteínas o procesos celulares. Esta selectividad es primordial en la comunidad investigadora, ya que permite a los científicos diseccionar las funciones precisas de SLITRK1 en el neurodesarrollo y la plasticidad sináptica. Mediante el uso de inhibidores de SLITRK1, los investigadores pueden obtener una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares y celulares gobernados por esta proteína, desentrañando las complejas redes de vías de señalización e interacciones que subyacen al desarrollo neuronal y la transmisión sináptica. El estudio de los inhibidores de SLITRK1 no sólo ofrece una visión de la biología fundamental del sistema nervioso, sino que también allana el camino para posibles descubrimientos que podrían tener implicaciones más amplias para la neurociencia y nuestra comprensión de los procesos de neurodesarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
El GSK2606414 es un inhibidor selectivo de la PERK (EIF2AK3), una cinasa que desempeña un papel en la respuesta a proteínas no plegadas (UPR). Al dirigirse a la PERK, reduce la fosforilación de eIF2α, lo que en última instancia afecta a la traducción de proteínas y a la señalización de la UPR. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
El STF-083010 es un activador de la AMPK que induce el estrés energético celular al inhibir la captación de glucosa. Esto afecta indirectamente al SLITRK1 modulando las vías de señalización descendentes implicadas en la regulación metabólica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 es un potente inhibidor de la quinasa del receptor TGF-β tipo I (ALK5). La señalización del TGF-β puede interactuar con las vías SLITRK1 en determinados contextos celulares. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de JAK2 que puede interrumpir las vías de señalización JAK-STAT, lo que puede afectar a la regulación descendente de SLITRK1 en células inmunitarias y neuronales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa), que puede influir en las cascadas de señalización intracelular que se cruzan con las vías de SLITRK1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 es un inhibidor de GSK-3 que regula el metabolismo del glucógeno y puede afectar indirectamente a SLITRK1 a través de vías metabólicas celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que afecta a la vía MAPK/ERK, que puede cruzarse con la señalización SLITRK1 en diversos contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede afectar indirectamente a SLITRK1 al interferir con las vías de señalización intracelular que implican a PI3K. | ||||||