SIRT7 Inhibidores
Inhibidores comunes de SIRT7 incluyen, pero no se limitan a Nicotinamida CAS 98-92-0, EX 527 CAS 49843-98-3, Sirtinol CAS 410536-97-9, Splitomicin CAS 5690-03-9 y Naftol AS CAS 92-77-3.
Los inhibidores de la SIRT7 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente a la enzima sirtuina 7 (SIRT7) e inhibir su actividad. SIRT7 es un miembro de la familia de las sirtuinas deacetilasas dependientes de NAD+, que desempeñan funciones críticas en procesos celulares como la regulación de la expresión génica, la reparación del ADN y la homeostasis metabólica. En concreto, SIRT7 se localiza principalmente en el núcleo celular y es conocida por su implicación en el mantenimiento de la estructura de la cromatina y la regulación de la transcripción génica. Su actividad desacetilasa se encarga de eliminar grupos acetilo de proteínas histonas y sustratos no histonas, influyendo así en la compactación de la cromatina y modulando la expresión de genes asociados a diversas funciones celulares.
Los inhibidores de SIRT7, como su nombre indica, son compuestos diseñados para interferir en la actividad enzimática de SIRT7. Al unirse al sitio activo de la enzima o alterar su conformación, estos inhibidores bloquean eficazmente la función desacetilasa de SIRT7. Esta inhibición selectiva de SIRT7 puede tener profundas implicaciones para los procesos y funciones celulares que dependen de la actividad enzimática de SIRT7. Los investigadores están estudiando activamente estos inhibidores para comprender mejor sus mecanismos y aplicaciones, sobre todo en el contexto de la investigación básica y el desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamida es una forma de vitamina B3 y un precursor del NAD+. Puede actuar como inhibidor de la sirtuina al competir con el NAD+ por la unión al sitio activo de la enzima, reduciendo potencialmente la actividad desacetilasa de la SIRT7. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
El EX 527 es un inhibidor selectivo de la SIRT1, pero también se ha informado de que inhibe otras sirtuinas, incluida la SIRT7, a concentraciones más elevadas. Se une al sitio de unión del NAD+, impidiendo que la enzima catalice su reacción. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
El sirtinol es un conocido inhibidor de la actividad de la sirtuina y, aunque es más selectivo para la SIRT1 y la SIRT2, también puede inhibir la SIRT7. El sirtinol interfiere en la unión del NAD+ al sitio activo de la enzima. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | ¥530.00 | ||
La Splitomicina es otro compuesto que inhibe preferentemente la SIRT1 y la SIRT2, pero también se ha informado de que tiene efectos inhibidores sobre la SIRT7. Interfiere en la unión del NAD+ e interrumpe la actividad enzimática de las sirtuinas. | ||||||
Naphthol AS | 92-77-3 | sc-215536A sc-215536 | 25 g 500 g | ¥463.00 ¥1794.00 | ||
El Naftol AS es un compuesto del que se ha informado que inhibe la actividad desacetilasa de la SIRT7, aunque el mecanismo no se comprende bien. Se cree que interfiere en la actividad catalítica de la enzima. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 es una pequeña molécula que se ha descubierto que inhibe la actividad de SIRT1 y SIRT2, con potenciales efectos inhibidores también sobre SIRT7. Aumenta los niveles de proteínas acetiladas en las células, lo que sugiere una reducción de la actividad desacetilasa. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Se ha descrito que la suramina sódica inhibe la actividad de SIRT1, SIRT5 y, potencialmente, SIRT7. El mecanismo exacto de su acción inhibidora sobre SIRT7 no está claro. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
La tiazovivina es una pequeña molécula de la que se ha informado que inhibe la actividad de varias sirtuinas, incluida la SIRT7. Potencia la reprogramación de células somáticas a células madre pluripotentes inducidas, un proceso asociado a cambios en la actividad de las sirtuinas. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | ¥1602.00 | 4 | |
El cambinol es un conocido inhibidor de la sirtuina que inhibe preferentemente la SIRT1 y la SIRT2, pero también se ha informado de que inhibe la SIRT7 en concentraciones más elevadas. Se une a la enzima sirtuina e interfiere en su actividad catalítica. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
La salermida es un compuesto desarrollado originalmente como inhibidor de la SIRT1 y la SIRT2, pero también se ha demostrado que inhibe la SIRT7. Induce la apoptosis en las células cancerosas y su actividad contra la SIRT7 se ha implicado en este proceso. | ||||||