Date published: 2025-11-7

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Siglec-L1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Siglec-L1 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la genisteína CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5 y el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Los inhibidores de Siglec-L1 son una clase de compuestos químicos diseñados para bloquear específicamente la actividad de Siglec-L1, un miembro de la familia de las lectinas similares a inmunoglobulinas de unión a ácido siálico (Siglecs). Siglec-L1, como otras Siglecs, desempeña un papel crítico en la regulación del sistema inmunitario al reconocer y unirse a glicanos que contienen ácido siálico en las superficies celulares. Esta interacción es importante para modular la actividad de las células inmunitarias, ya que las proteínas Siglec suelen actuar como receptores inhibidores que regulan las respuestas inmunitarias, manteniendo un equilibrio entre la activación y la supresión inmunitarias. Se cree que Siglec-L1 participa en los procesos de reconocimiento celular y en la comunicación dentro del sistema inmunitario, influyendo en el modo en que las células inmunitarias interactúan entre sí y con otras células del organismo. Los inhibidores de Siglec-L1 están diseñados para interrumpir estas interacciones dirigiéndose a las regiones específicas de la proteína responsables del reconocimiento de los ligandos de ácido siálico. El desarrollo de inhibidores de Siglec-L1 se basa en un conocimiento profundo de la estructura de la proteína, en particular de los dominios responsables de la unión del ácido siálico y de sus interacciones con otros componentes celulares. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional para identificar estos sitios clave de unión y diseñar pequeñas moléculas o péptidos que puedan bloquear selectivamente la actividad de Siglec-L1. Estos inhibidores impiden que Siglec-L1 se una a sus ligandos, alterando así su influencia reguladora sobre la señalización de las células inmunitarias. Se emplean ensayos bioquímicos para evaluar la eficacia, la afinidad de unión y la especificidad de estos inhibidores, asegurando que se dirigen eficazmente a Siglec-L1 sin afectar a proteínas relacionadas de la familia Siglec. Al inhibir Siglec-L1, los investigadores pretenden explorar su papel preciso en la modulación inmunitaria, la comunicación celular y cómo afecta a las interacciones celulares en los procesos inmunitarios. El estudio de los inhibidores de Siglec-L1 ayuda a descubrir la importancia más amplia de las Siglecs en el mantenimiento del equilibrio inmunitario y su impacto en los mecanismos de reconocimiento celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina podría regular a la baja la expresión de Siglec-L1 inhibiendo la actividad de factores de transcripción específicos como NF-κB, que se sabe que intervienen en la transcripción del gen.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Al activar las proteínas sirtuinas, el resveratrol podría provocar la desacetilación de las histonas, lo que podría disminuir la actividad transcripcional del gen Siglec-L1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína podría regular a la baja el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización que impulsan la expresión de Siglec-L1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina podría inhibir las cascadas de fosforilación, dando lugar a una disminución de la activación de los factores de transcripción responsables de la expresión de Siglec-L1.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El DL-Sulforafano podría inhibir la activación de la vía NF-κB, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción del gen Siglec-L1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina podría inhibir varias vías de señalización celular, dando lugar a una regulación a la baja de los factores de transcripción que rigen la expresión del gen Siglec-L1.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥429.00
¥677.00
¥1613.00
¥3452.00
¥11417.00
5
(1)

Al alterar la señalización del receptor de estrógenos, el indol-3-carbinol podría disminuir la activación transcripcional del gen Siglec-L1.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

El disulfiram podría inhibir la degradación proteasomal de IκB, provocando el secuestro de NF-κB y la consiguiente reducción de la expresión de Siglec-L1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría provocar la acetilación de las histonas asociadas al gen Siglec-L1, reduciendo la eficacia transcripcional del gen.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico podría inhibir la desacetilación de histonas, dando lugar a una estructura de cromatina muy apretada en el locus Siglec-L1, reduciendo así su transcripción.