Inhibidores de She es una referencia a una clase de compuestos químicos diseñados con el propósito específico de inhibir la actividad de una diana molecular denominada She.La identidad y función de esta diana no se proporcionan en la consulta, pero se asume que She es una proteína o molécula biológicamente relevante implicada en procesos celulares. Estos inhibidores se diseñan cuidadosamente para interactuar con She de manera que alteren su función o actividad normal. El diseño molecular de los inhibidores de She suele implicar estructuras que pueden unirse específicamente a She, alterando su papel dentro de los procesos celulares. Estos inhibidores pueden incorporar diversas características químicas, como estructuras anulares, cadenas hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno donadores o aceptores, en función de las interacciones específicas necesarias para una inhibición eficaz. Los estudios estructurales de She, mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, son esenciales para comprender la estructura tridimensional de la proteína y su mecanismo de acción. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño racional de moléculas que puedan atacar e inhibir eficazmente a She. En el ámbito de la química sintética, se sintetizan diversos compuestos y se evalúa su capacidad para interactuar con la proteína She. Estos compuestos se someten a modificaciones iterativas para optimizar su eficacia de unión, especificidad y estabilidad general. La modelización computacional desempeña un papel importante en este proceso de desarrollo, ya que permite predecir el modo en que las diferentes estructuras químicas pueden interactuar con She y ayuda a identificar candidatos prometedores para su posterior desarrollo. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de She, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, se tienen muy en cuenta para garantizar su idoneidad en diversos sistemas biológicos. El desarrollo de inhibidores de She pone de relieve la intrincada interacción entre estructura química y función biológica, incluso en casos en los que la naturaleza precisa de la diana sigue sin desvelarse.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interfiere con la síntesis de ARN dependiente de ADN, reduciendo potencialmente la transcripción de ARNm SHB. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la transcripción al afectar a la actividad de la ARN polimerasa, posiblemente disminuyendo la expresión de SHB. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe específicamente la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la síntesis de ARNm para SHB. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Acorta la cola poli(A) del ARNm, lo que podría desestabilizar el ARNm SHB y reducir los niveles de proteína. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, reduciendo potencialmente los niveles de proteína SHB. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, disminuyendo posiblemente la síntesis de la proteína SHB. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la elongación del péptido durante la traducción, lo que podría dar lugar a una reducción de la proteína SHB. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la síntesis de ARN, regulando potencialmente a la baja la expresión de SHB. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, reduciendo posiblemente la transcripción de SHB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Eleva el pH endosomal, afectando posiblemente al transporte/estabilidad del ARNm SHB. | ||||||