Date published: 2025-11-7

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She Inhibidores

Los inhibidores comunes de She incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cordicepina CAS 73-03-0 y Cicloheximida CAS 66-81-9.

Inhibidores de She es una referencia a una clase de compuestos químicos diseñados con el propósito específico de inhibir la actividad de una diana molecular denominada She.La identidad y función de esta diana no se proporcionan en la consulta, pero se asume que She es una proteína o molécula biológicamente relevante implicada en procesos celulares. Estos inhibidores se diseñan cuidadosamente para interactuar con She de manera que alteren su función o actividad normal. El diseño molecular de los inhibidores de She suele implicar estructuras que pueden unirse específicamente a She, alterando su papel dentro de los procesos celulares. Estos inhibidores pueden incorporar diversas características químicas, como estructuras anulares, cadenas hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno donadores o aceptores, en función de las interacciones específicas necesarias para una inhibición eficaz. Los estudios estructurales de She, mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, son esenciales para comprender la estructura tridimensional de la proteína y su mecanismo de acción. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño racional de moléculas que puedan atacar e inhibir eficazmente a She. En el ámbito de la química sintética, se sintetizan diversos compuestos y se evalúa su capacidad para interactuar con la proteína She. Estos compuestos se someten a modificaciones iterativas para optimizar su eficacia de unión, especificidad y estabilidad general. La modelización computacional desempeña un papel importante en este proceso de desarrollo, ya que permite predecir el modo en que las diferentes estructuras químicas pueden interactuar con She y ayuda a identificar candidatos prometedores para su posterior desarrollo. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de She, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, se tienen muy en cuenta para garantizar su idoneidad en diversos sistemas biológicos. El desarrollo de inhibidores de She pone de relieve la intrincada interacción entre estructura química y función biológica, incluso en casos en los que la naturaleza precisa de la diana sigue sin desvelarse.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Interfiere con la síntesis de ARN dependiente de ADN, reduciendo potencialmente la transcripción de ARNm SHB.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Inhibe la transcripción al afectar a la actividad de la ARN polimerasa, posiblemente disminuyendo la expresión de SHB.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Inhibe específicamente la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la síntesis de ARNm para SHB.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

Acorta la cola poli(A) del ARNm, lo que podría desestabilizar el ARNm SHB y reducir los niveles de proteína.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, reduciendo potencialmente los niveles de proteína SHB.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, disminuyendo posiblemente la síntesis de la proteína SHB.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

Inhibe la elongación del péptido durante la traducción, lo que podría dar lugar a una reducción de la proteína SHB.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

Inhibe la síntesis de ARN, regulando potencialmente a la baja la expresión de SHB.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, reduciendo posiblemente la transcripción de SHB.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Eleva el pH endosomal, afectando posiblemente al transporte/estabilidad del ARNm SHB.