Shank 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Caña 1 incluyen, pero no se limitan a, Litio CAS 7439-93-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Shank 1 son moléculas que se dirigen específicamente a la proteína Shank 1 y modulan su actividad, una proteína de andamiaje fundamental que se encuentra en la densidad postsináptica (PSD) de las sinapsis excitadoras de las neuronas. Las proteínas Shank, incluida la Shank 1, forman parte de una familia más amplia de proteínas de densidad postsináptica, que intervienen en la organización y regulación de los complejos de señalización sináptica. Shank 1, en particular, desempeña un papel crucial en la estructura sináptica al unir proteínas de membrana al citoesqueleto de actina, ayudando así a mantener la integridad de la sinapsis y facilitando los procesos de transducción de señales. Esto se consigue gracias a varios dominios presentes en Shank 1, como el dominio PDZ, el dominio SH3 y el dominio rico en prolina, que le permiten interactuar con otras proteínas como PSD-95 y las proteínas Homer. Los inhibidores de Shank 1 interrumpen estas interacciones proteína-proteína, provocando cambios en la arquitectura sináptica y en la dinámica de señalización.A nivel molecular, los inhibidores de Shank 1 pueden alterar la plasticidad sináptica modulando la disponibilidad y el posicionamiento de Shank 1 en la sinapsis. Estos inhibidores pueden interferir en el reclutamiento de Shank 1 a la PSD o bloquear su capacidad para unirse a otros componentes sinápticos, causando alteraciones en la red de señalización sináptica. Al alterar la estabilidad y organización del andamiaje postsináptico, se ha observado que los inhibidores de Shank 1 influyen en la transmisión sináptica y posiblemente afectan a las vías de señalización posteriores, como las que implican a los receptores NMDA o AMPA. Esta clase de compuestos también es útil para sondear el papel de Shank 1 en el desarrollo sináptico, la morfología de las espinas y el mantenimiento de la homeostasis sináptica. Además, su capacidad para inhibir selectivamente la Shank 1 proporciona valiosos conocimientos sobre las diferencias funcionales entre la familia de proteínas Shank, en particular para distinguir las contribuciones específicas de la Shank 1 de las de la Shank 2 y la Shank 3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio influye en la vía PI3K/Akt/GSK-3β. La GSK-3β, al inhibirse, podría afectar indirectamente a la estabilidad y función sináptica de Shank1 al modular el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la plasticidad sináptica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas sinápticas y el crecimiento dendrítico. Al inhibir la mTOR, puede afectar indirectamente a la expresión o localización de Shank1 en las sinapsis, lo que repercutiría en la fuerza sináptica y la plasticidad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, una cinasa implicada en las respuestas inflamatorias y la plasticidad sináptica. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una alteración de la dinámica de las proteínas sinápticas, lo que podría afectar al papel de Shank1 en la estructura de las sinapsis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que interrumpe la señalización PI3K/Akt. Esta vía está implicada en la supervivencia celular y la función sináptica, influyendo potencialmente en la estabilidad sináptica de Shank1 al afectar a las moléculas de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, afectando a la vía ERK/MAPK. La modulación de esta vía puede influir en la plasticidad sináptica y en la morfología de las espinas dendríticas, afectando potencialmente al papel estructural y funcional de Shank1 en las sinapsis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que influye indirectamente en la vía de señalización ERK/MAPK. Al modular esta vía, el PD98059 podría afectar a la implicación de Shank1 en la plasticidad sináptica y la morfología de las espinas. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 inhibe la calmodulina, afectando a las vías de señalización del calcio críticas para la función sináptica y la plasticidad. A través de la modulación de la señalización del calcio, puede influir indirectamente en el papel de Shank1 en las sinapsis. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 inhibe CaMKII, una quinasa esencial para la plasticidad sináptica. Al inhibir la CaMKII, puede modular indirectamente la función de Shank1 en la estructura y señalización de las sinapsis. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
La temozolomida, un agente alquilante, afecta principalmente a los mecanismos de reparación del ADN. Aunque no está directamente relacionado con Shank1, sus efectos sobre las respuestas celulares al estrés podrían influir indirectamente en la regulación de las proteínas sinápticas, incluida Shank1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe la SERCA, afectando a los niveles de calcio intracelular. Los cambios en la señalización del calcio pueden afectar indirectamente al papel de Shank1 en la señalización sináptica y la plasticidad. | ||||||