SH3GL3 Inhibidores
Inhibidores comunes de SH3GL3 incluyen, pero no se limitan a Genisteína CAS 446-72-0, Quercetina CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumina CAS 458-37-7 y (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5.
Los inhibidores de SH3GL3 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína SH3GL3, también conocida como endofilina B3. SH3GL3 es un miembro de la familia de proteínas endofilina caracterizada por la presencia de un dominio SH3 (Src Homology 3) y un dominio BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs). Esta proteína desempeña un papel importante en el proceso de endocitosis, que es el mecanismo celular para internalizar moléculas y componentes de membrana del entorno extracelular. SH3GL3 interviene en la formación de vesículas y en la regulación de la curvatura de la membrana, facilitando el tráfico de vesículas dentro de la célula. Participa en varios procesos celulares como la internalización de receptores, la transducción de señales y el mantenimiento de las reservas de vesículas sinápticas en las neuronas. Los inhibidores de la función SH3GL3 se unen a dominios específicos de la proteína, como el dominio SH3 o el dominio BAR, interrumpiendo sus interacciones normales con lípidos y otras proteínas. Al interferir con estas interacciones, estos inhibidores impiden la capacidad de la proteína para facilitar la formación de vesículas y los procesos endocíticos. Esto puede provocar alteraciones en las vías de tráfico intracelular y afectar a la distribución y función de los componentes celulares. El desarrollo de inhibidores de SH3GL3 implica un análisis estructural detallado de la proteína para identificar posibles sitios de unión para la inhibición. Se emplean técnicas como el acoplamiento molecular, el modelado computacional y los ensayos bioquímicos para diseñar y optimizar estos compuestos y lograr una alta especificidad y afinidad. El estudio de los inhibidores de SH3GL3 proporciona información valiosa sobre los mecanismos de endocitosis y tráfico intracelular, mejorando nuestra comprensión de la función celular y la regulación de la dinámica de la membrana.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, a través de su inhibición de la tirosina quinasa, podría impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación transcripcional del gen SH3GL3, lo que podría dar lugar a una disminución de la síntesis de SH3GL3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede atenuar la expresión de SH3GL3 al obstaculizar las vías de señalización de la quinasa, lo que conduce a una reducción de los factores de transcripción necesarios para la transcripción del gen SH3GL3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede regular a la baja la expresión de SH3GL3 obstruyendo la activación de factores de transcripción específicos que se unen al promotor del gen SH3GL3, reduciendo su actividad transcripcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría disminuir la síntesis de ARNm de SH3GL3 mediante la supresión del factor nuclear-kappa B (NF-κB), que podría estar implicado en la regulación al alza del gen SH3GL3 en determinadas condiciones. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina tiene el potencial de disminuir la expresión de SH3GL3 al inhibir la actividad de ciertos factores de transcripción que estimulan el gen SH3GL3, reduciendo así sus niveles de ARNm. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede reducir los niveles de ARNm de SH3GL3 mediante la activación de la vía Nrf2, lo que podría conducir a una reprogramación de los mecanismos de defensa celular que incluye la regulación a la baja del gen SH3GL3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede suprimir la expresión de SH3GL3 uniéndose a receptores de ácido retinoico que interactúan con la región promotora de SH3GL3, reprimiendo así su transcripción. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría inhibir la expresión de SH3GL3 mediante la activación de receptores glucocorticoides que interfieren con los complejos de factores de transcripción implicados en el inicio de la transcripción del gen SH3GL3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede provocar una disminución de la expresión de SH3GL3 al inhibir las histonas desacetilasas, lo que da lugar a una estructura de cromatina menos condensada y a la supresión del inicio de la transcripción en el locus del gen SH3GL3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de SH3GL3 al causar hipometilación del ADN, lo que podría interrumpir la unión del factor de transcripción al promotor de SH3GL3. | ||||||