Date published: 2025-10-10

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SH3GL3 抑制因子

常见的 SH3GL3 抑制剂包括但不限于染料木素 CAS 446-72-0、槲皮素 CAS 117-39-5、白藜芦醇 CAS 501-36-0、姜黄素 CAS 458-37-7 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

SH3GL3抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制SH3GL3蛋白(也称为内皮素B3)功能的化合物。SH3GL3是内皮素蛋白家族的一员,其特征是具有SH3(Src同源3)结构域和BAR(Bin/Amphiphysin/Rvs)结构域。这种蛋白在内吞作用过程中起着重要作用,内吞作用是指细胞从细胞外环境中摄取分子和膜成分的机制。SH3GL3参与囊泡的形成和膜曲率的调节,促进细胞内囊泡的运输。它参与多种细胞过程,如受体内吞、信号转导和神经元突触囊泡池的维持。SH3GL3的抑制剂通过与蛋白质的特定结构域(如SH3结构域或BAR结构域)结合,破坏其与脂质和其他蛋白质的正常相互作用。通过干扰这些相互作用,这些抑制剂会阻碍蛋白质促进囊泡形成和内吞作用的能力。这会导致细胞内运输途径的改变,并影响细胞成分的分布和功能。SH3GL3抑制剂的开发需要对蛋白质进行详细的结构分析,以确定潜在的抑制结合位点。采用分子对接、计算建模和生化分析等技术来设计和优化这些化合物,以获得高特异性和高亲和性。研究SH3GL3抑制剂有助于深入了解内吞作用和细胞内运输的机理,加深我们对细胞功能和膜动力学调控的理解。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂可通过抑制 GSK-3 降低 SH3GL3 的表达水平,GSK-3 是一种激酶,可能间接参与基因转录的调控,包括 SH3GL3 的转录。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

丁酸钠可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低SH3GL3 mRNA,从而导致组蛋白的超乙酰化,影响SH3GL3基因的转录抑制。