Selenoprotein M marker Inhibidores

Los inhibidores comunes del marcador Selenoproteína M incluyen, entre otros, Ebselen CAS 60940-34-3, Auranofina CAS 34031-32-8, Nitrato de plata CAS 7761-88-8, Cloruro de cadmio, anhidro CAS 10108-64-2 y Acetato de plomo(II) CAS 301-04-2.

Los inhibidores químicos del marcador selenoproteína M pueden ejercer su influencia a través de diversas interacciones con el sitio activo de la proteína o sus sistemas asociados. El ebseleno, que actúa como un imitador de la glutatión peroxidasa, puede alterar el equilibrio redox crucial para la función normal del marcador selenoproteína M. La auranofina se dirige a la tiorredoxina reductasa, una enzima que comparte similitudes funcionales con las selenoproteínas, incluido el marcador de selenoproteína M, por lo que puede afectar a los mecanismos antioxidantes que sustenta. El nitrato de plata puede unirse directamente a los grupos selenol del marcador de selenoproteína M, cruciales para su actividad, lo que provoca su inhibición. El cloruro de cadmio y el cloruro de mercurio (II) pueden interferir con el contenido de selenio del marcador de selenoproteína M, ya sea sustituyendo al selenio o formando enlaces de alta afinidad, lo que conduce a una pérdida de la configuración y función adecuadas de la proteína.

Además, el acetato de plomo (II) y el cloruro de metilmercurio (II) pueden unirse a los sitios activos que contienen selenio dentro del marcador de selenoproteína M, inhibiendo su actividad. El Trióxido de Arsénico, conocido por interactuar con tioles vicinales, puede interferir con el residuo selenocisteína del marcador Selenoproteína M, mientras que la Selenazofurina compite con la utilización del selenio, que es crítico para la síntesis del marcador Selenoproteína M funcional. El Hexacloruro de Tungsteno inhibe las molibdoenzimas, que suelen estar asociadas a las selenoproteínas, afectando así indirectamente a la actividad del marcador Selenoproteína M. El óxido nítrico puede alterar la estructura y la función de las selenoproteínas, incluido el marcador de selenoproteína M, provocando su inhibición. Por último, la Cloroquina, al elevar el estrés oxidativo, puede desafiar la capacidad antioxidante del marcador Selenoproteína M, lo que resulta en la inhibición de su función normal dentro del entorno celular.