SDAD1 Inhibidores
Inhibidores comunes de SDAD1 incluyen, pero no se limitan a Sulindac CAS 38194-50-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de SDAD1 representan una clase química diseñada para atenuar específicamente la función de la proteína SDAD1 a través de diversos mecanismos moleculares. Estos inhibidores actúan interfiriendo directamente con los sitios activos o alostéricos de la SDAD1, obstaculizando así su capacidad para interactuar con sustratos o cofactores esenciales para su actividad. La acción precisa de estos inhibidores puede variar; algunos pueden formar enlaces covalentes con la proteína, dando lugar a una inhibición irreversible, mientras que otros compiten con los sustratos naturales para ocupar los sitios catalíticos, ofreciendo una inhibición reversible. El diseño de estos compuestos suele basarse en la estructura de SDAD1, con el objetivo de encajar perfectamente en el sitio activo de la proteína, imitando la forma y la carga de los sustratos naturales pero sin la misma reactividad, bloqueando eficazmente la función normal de la proteína. Esta inhibición puede regular a la baja las vías bioquímicas en las que participa la SDAD1, suprimiendo en última instancia el papel de la proteína en cascadas de señalización específicas. Dado que SDAD1 podría desempeñar un papel en diversos procesos celulares, los inhibidores pueden tener amplias implicaciones en la función celular al modular la actividad de esta proteína.
El desarrollo de inhibidores de SDAD1 también tiene en cuenta la dinámica de SDAD1 dentro de un entorno celular, centrándose en la regulación, expresión y recambio de la proteína. Algunos inhibidores pueden influir indirectamente en la proteína interfiriendo en sus modificaciones postraduccionales, como la fosforilación o la ubiquitinación, que son necesarias para su plena actividad o degradación. Otros pueden impedir el correcto plegamiento de la proteína o favorecer su mal plegamiento, lo que conduce a un estado no funcional. Además, ciertos inhibidores de SDAD1 pueden alterar las interacciones proteína-proteína esenciales para la formación de complejos funcionales en los que interviene SDAD1, impidiendo así que ejerza sus efectos dentro de esos complejos. La especificidad de estos compuestos es crítica; están diseñados para afectar únicamente a SDAD1, minimizando los efectos fuera de diana y asegurando un alto grado de selectividad en su acción inhibidora. El riguroso diseño y el modo de acción de los inhibidores de SDAD1 subrayan su papel en la modulación precisa de la función biológica de esta proteína concreta dentro de la intrincada red de vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que puede suprimir la vía de señalización Wnt/β-catenina. La expresión de SDAD1 puede ser impulsada por la señalización Wnt; por lo tanto, la inhibición de esta vía daría lugar a la reducción de la actividad de SDAD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis proteica inhibiendo el complejo mTORC1. Dado que la señalización mTOR puede afectar a la expresión de diversas proteínas, la inhibición de mTORC1 puede provocar una disminución de los niveles de proteína SDAD1 si la síntesis de SDAD1 depende de mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK puede regular la expresión y la actividad de varias proteínas, el bloqueo de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de SDAD1 si SDAD1 está regulada por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Si la actividad de SDAD1 está regulada por la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía por el LY294002 podría provocar una disminución de la actividad de SDAD1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de la cinasa del receptor tipo I del TGF-β que bloquea la señalización del TGF-β. La inhibición de la señalización del TGF-β puede dar lugar a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida SDAD1, si SDAD1 está influenciada por esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede provocar una disminución de la organización del citoesqueleto de actina. Si la función de SDAD1 está relacionada con la dinámica del citoesqueleto, la inhibición de ROCK podría provocar una disminución de la actividad funcional de SDAD1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la AMPK que puede afectar a la homeostasis energética celular. Si la función de SDAD1 está vinculada a la señalización de AMPK, la inhibición de AMPK podría reducir la actividad de SDAD1. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
El XAV-939 es un inhibidor de la tanquinasa que estabiliza la axina y, por tanto, inhibe la vía de señalización Wnt. Como la estabilización de la axina conduce a la degradación de la β-catenina, esto podría dar lugar a una reducción de la expresión de SDAD1 si responde a la Wnt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un compuesto conocido por inhibir la actividad transcripcional de NF-κB. Si la expresión o actividad de SDAD1 está regulada por la señalización NF-κB, la triptolida puede disminuir potencialmente la actividad de SDAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que, cuando se inhibe, puede disminuir la actividad transcripcional de los genes dependientes de la AP-1. Si la SDAD1 está regulada por la señalización JNK, su actividad podría verse disminuida por este compuesto. | ||||||