SB144 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SB144 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores de SB144 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con dianas biológicas específicas. La denominación SB144 suele hacer referencia a un marco molecular concreto o a una fracción funcional clave que caracteriza a este grupo de inhibidores. Estas moléculas se sintetizan mediante una serie de reacciones orgánicas meticulosamente diseñadas para introducir los grupos químicos necesarios que confieren tanto la función inhibidora como la especificidad del compuesto. El proceso de síntesis de estos inhibidores implica un ensamblaje estratégico de grupos de átomos, que pueden incluir estructuras heterocíclicas, anillos aromáticos y diversos sustituyentes esenciales para la actividad biológica de estos compuestos. Esta interacción precisa es el resultado de un amplio estudio de la relación estructura-actividad, en el que pequeñas modificaciones de la estructura química pueden dar lugar a cambios significativos en la forma en que estos inhibidores interactúan con su diana. La afinidad de unión viene dictada por interacciones no covalentes como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas hidrofóbicas, las interacciones de van der Waals y, en ocasiones, los enlaces iónicos. La superficie molecular de los inhibidores SB144 suele ser complementaria a la de su diana, lo que permite un ajuste perfecto que estabiliza el complejo inhibidor-diana. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la modelización computacional desempeñan un papel fundamental en la comprensión de la conformación tridimensional de estos inhibidores y en la optimización de sus perfiles de interacción. Al centrarse en el diseño y los atributos estructurales de los inhibidores de SB144, los investigadores pueden perfeccionar estos compuestos para alcanzar el nivel deseado de selectividad y potencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor selectivo de las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. El SB144, si está relacionado con el control del ciclo celular, sería inhibido indirectamente ya que el Palbociclib detiene el ciclo celular, reduciendo potencialmente la necesidad de la actividad del SB144. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que forman parte de la vía de señalización MAPK/ERK que regula la proliferación celular. Al inhibir esta vía, la actividad de SB144 podría disminuir indirectamente si SB144 actúa corriente abajo o es modulada por la señalización MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, a menudo implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. Si la actividad del SB144 está asociada a esta vía, el LY294002 podría provocar una reducción de la función del SB144. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. En caso de que SB144 participe en la señalización mTOR, la Rapamicina disminuiría indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR que bloquea las vías de señalización implicadas en la proliferación celular. Si el SB144 se activa por la señalización del EGFR, el Gefitinib podría inhibir su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede interrumpir múltiples procesos celulares, incluidos aquellos en los que puede intervenir el SB144, provocando una disminución de la actividad proteica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Un modulador del complejo ubiquitina ligasa, que puede alterar las vías de degradación de proteínas. Si la estabilidad del SB144 está regulada por la ubiquitinación, la Talidomida podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la angiogénesis y la proliferación celular. Si las funciones del SB144 están relacionadas con estos procesos, el sorafenib podría provocar una disminución de su actividad. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL que también afecta a otras cinasas. Si la actividad de SB144 depende de dichas quinasas, Imatinib podría inhibirla indirectamente. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Un inhibidor de BRAF que puede inhibir SB144 si se asocia con la vía BRAF/MEK/ERK, lo que conduce a una disminución de la actividad. | ||||||