SART2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SART2 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de SART2 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varias vías celulares que son cruciales para la función de la proteína. La bisindolilmaleimida I, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), impide los eventos de fosforilación necesarios para la regulación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, donde SART2 desempeña un papel. Del mismo modo, la estaurosporina inhibe ampliamente las proteínas quinasas que son integrales para el control del ciclo celular, incluyendo potencialmente las que regulan SART2, obstaculizando así la función de la proteína. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores específicos de la PI3K, que se encuentra aguas arriba en la vía de señalización AKT. La inhibición de esta vía conduce a la reducción de la actividad de las proteínas aguas abajo, incluyendo potencialmente SART2 o sus reguladores. SP600125 y SB203580 actúan sobre la respuesta al estrés y las vías inflamatorias inhibiendo la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de estas cinasas provoca una disminución de la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con SART2 o regularla, lo que conduce a una disminución de la actividad de SART2.
Además, el PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK, una vía en la que puede estar implicada SART2. Al impedir la actividad de MEK, estos inhibidores disminuyen la activación de ERK y la posterior fosforilación de proteínas implicadas en la división y diferenciación celular, incluyendo potencialmente a SART2. La leflunomida, a través de su inhibición de la dihidroorotato deshidrogenasa, impide la síntesis de pirimidina, que es esencial para la síntesis de ADN y la proliferación, y podría, por tanto, obstaculizar la actividad de SART2 en las células proliferantes. La rapamicina suprime la vía mTOR, que es esencial para el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría conducir a la inhibición de las proteínas corriente abajo, entre las que se encuentra SART2. Por último, la roscovitina y la alsterpaullona son potentes inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al impedir la actividad de las CDK, estos inhibidores pueden obstaculizar la progresión del ciclo celular, lo que conduce a una inhibición de SART2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización. El SART2, al estar implicado en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, vería inhibida su función al bloquearse los eventos de fosforilación de la PKC necesarios para la regulación de las proteínas implicadas en estos procesos. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de muchas proteínas cinasas, en particular de las que intervienen en el control del ciclo celular y la apoptosis, vías en las que está implicada la SART2. Su amplio perfil de inhibición de cinasas incluiría a las cinasas que fosforilan a SART2 o regulan su actividad, lo que conduciría a una inhibición funcional del papel de SART2 en la progresión del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización AKT que contribuye a la supervivencia y proliferación celular. La inhibición de la PI3K reduciría la activación de la AKT, inhibiendo así las proteínas corriente abajo que pueden incluir la SART2 o sus reguladores, lo que conduciría a una inhibición funcional de la SART2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las respuestas al estrés y la apoptosis. Al inhibir la JNK, se reduce la fosforilación de las proteínas reguladas por esta cinasa, lo que podría incluir proteínas que interactúan con SART2 o la regulan, inhibiendo así la actividad de SART2 en el proceso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, una proteína implicada en las respuestas inflamatorias y la detención del ciclo celular. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría conducir a una reducción de la fosforilación de los sustratos implicados en estas vías, entre los que podría encontrarse SART2 o sus proteínas reguladoras, lo que daría lugar a una inhibición funcional de SART2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa cinasa (MEK), que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la división y diferenciación celulares, en las que SART2 puede desempeñar un papel. La inhibición de la MEK conduciría a una disminución de la actividad de la ERK, inhibiendo potencialmente la fosforilación de la SART2 o de sus proteínas asociadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K como el LY294002, y ejerce sus efectos inhibidores sobre la vía AKT. A través de la inhibición de esta vía, la wortmannina conduciría a una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, que podrían incluir a SART2 o sus elementos reguladores, inhibiendo la función de SART2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH), que es importante para la síntesis de pirimidina. Como la síntesis de pirimidinas es crucial para la síntesis del ADN y la proliferación celular, la leflunomida podría provocar una menor disponibilidad de pirimidinas, lo que inhibiría funcionalmente la actividad de la SART2 en las células proliferantes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina reduciría la actividad de las dianas descendentes que son esenciales para la progresión del ciclo celular, y esto podría incluir la inhibición funcional de SART2 si participa en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK como el PD98059 y actúa inhibiendo la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK y la posterior fosforilación de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la diferenciación, incluyendo potencialmente la inhibición de la SART2 o de sus proteínas reguladoras. | ||||||