Sad-1, identificada sobre todo en el organismo modelo Caenorhabditis elegans, está implicada en varios procesos neuronales, como la transmisión sináptica y el desarrollo. Dentro de los entresijos del sistema neuronal, el mantenimiento de una función sináptica adecuada es imprescindible para garantizar una comunicación eficiente entre las células nerviosas. La transmisión sináptica se facilita cuando un impulso eléctrico o potencial de acción alcanza el extremo de la sinapsis, lo que provoca la liberación de neurotransmisores. Estos mensajeros químicos atraviesan la hendidura sináptica y se unen a los receptores de la neurona adyacente, transmitiendo así la señal. Proteínas como Sad-1 son esenciales para garantizar que las sinapsis se formen y funcionen correctamente, permitiendo la transmisión precisa de señales a través de las neuronas.Los inhibidores de Sad-1 abarcan una clase de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse a la proteína Sad-1 e impedir su función. La modulación de Sad-1 por estos inhibidores puede influir profundamente en el desarrollo y la transmisión sináptica. Si la actividad de Sad-1 se ve comprometida por estos inhibidores, podría dar lugar a conexiones sinápticas aberrantes o a una función sináptica alterada, lo que provocaría interrupciones en las vías de comunicación de la red neuronal en la que opera Sad-1. Comprender la dinámica de los inhibidores de Sad-1 puede arrojar luz sobre los polifacéticos procesos que subyacen a la formación y función sinápticas. Una exploración exhaustiva de los efectos de estos inhibidores puede ofrecer una visión profunda de los mecanismos reguladores que orquestan la transmisión armoniosa y eficiente de señales en el sistema nervioso, destacando el papel fundamental de proteínas como Sad-1 en el gran esquema de la comunicación neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de cinasas de amplio espectro que podría influir en la actividad cinasa de Sad-1. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
Relacionado con la estaurosporina, este inhibidor se dirige a diversas quinasas y podría afectar potencialmente a Sad-1. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | ¥1309.00 ¥5145.00 | ||
Un inhibidor de tirosina quinasa que podría interactuar con el dominio tirosina quinasa de Sad-1, si está presente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de la señalización MAPK/ERK, podría influir indirectamente en Sad-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo que puede interactuar con quinasas relacionadas con Sad-1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Se sabe que se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, por lo que podría influir en Sad-1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
Como inhibidor de la tirosina cinasa, podría afectar a los dominios tirosina cinasa en Sad-1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Se dirige a la señalización de EGFR y VEGFR. Si Sad-1 está relacionado con estas vías, podría verse influido. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Otro inhibidor de la tirosina cinasa que podría interactuar con dominios cinasa en Sad-1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Se dirige a VEGFR, PDGFR y c-kit, que si están relacionados, podrían influir indirectamente en Sad-1. | ||||||