RNF168 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RNF168 incluyen, entre otros, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, Inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9, Inhibidor de la vía MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7 y MIRA-1 CAS 72835-26-8.
Los inhibidores de RNF168 representan un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan las funciones celulares de RNF168 dirigiéndose a vías de señalización específicas. Nutlin-3, aunque no es un inhibidor directo, puede suprimir indirectamente RNF168 estabilizando p53 y reduciendo posteriormente la transcripción de RNF168. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen las vías de señalización PI3K-AKT entrelazadas con las respuestas al daño del ADN reguladas por RNF168. KU-55933 y ATM Kinase Inhibitor II actúan sobre la quinasa ATM, impidiendo la fosforilación de RNF168 y su posterior participación en la reparación del ADN. Mirin, un inhibidor del complejo MRN, afecta indirectamente a RNF168 al interrumpir su interacción con el complejo MRN durante la respuesta al daño del ADN.
NSC 19630 y NU7026, inhibidores de DNA-PK, influyen en RNF168 interrumpiendo las vías de reparación del ADN mediadas por DNA-PK en las que participa RNF168. Ku-0060648 y VE-821, inhibidores de la quinasa ATR, inhiben indirectamente a RNF168 al interrumpir la señalización mediada por ATR implicada en las respuestas al daño del ADN. CGK 733 y AZD7762, inhibidores de las quinasas de punto de control Chk2 y Chk1, respectivamente, modulan la fosforilación de RNF168 y su implicación funcional en la activación del punto de control. En conjunto, estos inhibidores de RNF168 ofrecen una visión de los intrincados mecanismos moleculares a través de los cuales diversas sustancias químicas pueden modular RNF168, proporcionando valiosas herramientas para diseccionar las vías asociadas a RNF168 en las respuestas al daño del ADN y la regulación del punto de control.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
La Nutlin-3 es una pequeña molécula inhibidora de la interacción p53-MDM2. Aunque no se dirige directamente al RNF168, la Nutlin-3 puede inhibir indirectamente el RNF168 impidiendo la degradación del p53. El p53 es un regulador negativo de la transcripción del RNF168, y su estabilización puede conducir a una disminución de la expresión del RNF168, lo que repercute en sus funciones celulares en las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). El RNF168 está implicado en las vías de respuesta al daño del ADN que se cruzan con la señalización PI3K. La wortmannina, al inhibir la PI3K, puede alterar potencialmente estas vías, inhibiendo indirectamente a RNF168 y perjudicando sus funciones en la reparación del ADN y la activación del punto de control. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
KU-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM. Se sabe que el RNF168 está regulado por la fosforilación mediada por ATM. La inhibición de ATM por KU-55933 puede alterar potencialmente los acontecimientos de fosforilación en RNF168, lo que conduce a su inhibición funcional y al deterioro de su papel en las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
La mirina es un inhibidor del complejo MRN, que interviene en la reparación de daños en el ADN. El RNF168 interactúa con el complejo MRN durante la respuesta al daño del ADN. La mirina, al inhibir el complejo MRN, puede afectar indirectamente a la función de RNF168, alterando su participación en las vías de reparación del ADN y de señalización de los puntos de control. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | ¥1309.00 ¥4998.00 | 1 | |
MIRA-1 (NSC 19630) es un inhibidor de la proteína cinasa dependiente del ADN (ADN-PK). El RNF168 está implicado en la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ), en la que la DNA-PK desempeña un papel crucial. La inhibición de la DNA-PK por el NSC 19630 puede alterar potencialmente la reparación del ADN mediada por la NHEJ, inhibiendo indirectamente la RNF168 y afectando a sus funciones en las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede influir en la vía de señalización PI3K-AKT, que se cruza con las vías de respuesta al daño del ADN en las que interviene el RNF168. La inhibición indirecta de RNF168 por el LY294002 puede producirse a través de la interrupción de estas cascadas de señalización interconectadas, afectando a las funciones celulares de RNF168. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
El Inhibidor de la DNA-PK II (NU7026) es un inhibidor de la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PK). El RNF168 participa en las vías de respuesta al daño del ADN en las que interviene la DNA-PK. La inhibición de la DNA-PK por NU7026 puede inhibir indirectamente la RNF168, alterando su papel en los procesos de reparación del ADN y la activación del punto de control. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
El CGK 733 es un inhibidor de la quinasa de punto de control 2 (Chk2). Se sabe que el RNF168 está regulado por la fosforilación mediada por Chk2. La inhibición de Chk2 por CGK 733 puede alterar potencialmente los acontecimientos de fosforilación en RNF168, lo que conduce a su inhibición funcional y al deterioro de su papel en las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor selectivo de Chk1. El RNF168 está relacionado con las vías de respuesta al daño del ADN mediadas por Chk1. La inhibición de Chk1 por AZD7762 puede alterar potencialmente los acontecimientos posteriores regulados por Chk1, inhibiendo indirectamente a RNF168 y afectando a sus funciones en la reparación del ADN y la activación del punto de control. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor de la quinasa ATR, similar al Ku-0060648. La inhibición de ATR por VE-821 puede alterar potencialmente los eventos corriente abajo regulados por ATR, inhibiendo indirectamente RNF168 e impactando sus funciones en la reparación del ADN y la activación del punto de control. | ||||||