Rlf Inhibidores
Inhibidores comunes de Rlf incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Rlf son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de Rlf, un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica y la diferenciación celular. La proteína Rlf, o fusión L-myc reordenada, es un actor clave en el control de la expresión de genes que rigen importantes procesos celulares como la regulación del ciclo celular, la diferenciación y la proliferación. Como factor de transcripción, Rlf se une a secuencias específicas de ADN, reclutando a otros cofactores y componentes de la maquinaria transcripcional para regular la transcripción de genes diana. Los inhibidores de Rlf alteran su capacidad para interactuar con el ADN o con otros correguladores transcripcionales, lo que altera la expresión génica y afecta a las vías celulares que dependen de sus funciones reguladoras. El desarrollo de inhibidores de Rlf se centra en la comprensión de las características estructurales de Rlf que son críticas para su actividad, en particular sus dominios de unión al ADN y las superficies de interacción con otras proteínas reguladoras. Estos inhibidores suelen atacar la capacidad de la proteína para unirse a regiones promotoras específicas o interferir en el reclutamiento de los cofactores necesarios, impidiendo así que active o reprima la transcripción de los genes diana. Los investigadores utilizan técnicas de biología estructural, como el modelado molecular y la cristalografía de rayos X, para identificar los sitios de unión clave de Rlf y diseñar inhibidores que puedan bloquear selectivamente su actividad. La especificidad es crucial, ya que Rlf forma parte de una red más amplia de factores de transcripción, muchos de los cuales comparten similitudes estructurales. Al inhibir selectivamente a Rlf, estos compuestos proporcionan un medio para estudiar la regulación transcripcional de los genes bajo su control, ofreciendo una visión de cómo Rlf influye en las redes de genes que contribuyen a la diferenciación celular, el crecimiento y el desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir una gran variedad de proteínas cinasas. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir las vías de señalización descendentes necesarias para la actividad y la función de la proteína del gen de fusión L-myc reordenado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, que participa en vías de señalización que podrían conducir a la activación de proteínas corriente abajo o en complejo con la proteína del gen de fusión L-myc reordenada, inhibiendo la actividad funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir las vías de señalización, lo que conduce a la inhibición de las proteínas corriente abajo que pueden trabajar en concierto con la proteína del gen de fusión L-myc reordenada, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína clave en las vías de crecimiento y proliferación celular. La inhibición de mTOR puede suprimir las vías necesarias para la actividad funcional de la proteína del gen de fusión L-myc reordenado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a la inhibición de las cascadas de señalización que implican a la proteína de fusión del gen L-myc reordenado, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede inhibir la vía de señalización de JNK, que puede estar implicada en la regulación funcional de la proteína del gen de fusión L-myc reordenada, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK y puede bloquear la vía de señalización p38 que podría ser importante para la actividad funcional de la proteína del gen de fusión L-myc reordenada, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 y, al inhibir estas quinasas, puede interrumpir la vía MAPK/ERK que puede interactuar con la proteína del gen de fusión L-myc reordenada o regularla, lo que conduce a la inhibición de su actividad funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esta acumulación puede alterar el entorno celular e inhibir la actividad funcional de las proteínas en las mismas vías que la proteína del gen de fusión L-myc reordenado. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src y, al inhibir estas quinasas, puede inhibir las vías de señalización que regulan la actividad y la función de las proteínas asociadas a la proteína del gen de fusión L-myc reordenada. | ||||||