Los inhibidores de RhD pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han ganado prominencia en el campo de la inmunología y la investigación de antígenos de grupos sanguíneos. El antígeno RhD, también conocido como antígeno Rhesus D, es un antígeno del grupo sanguíneo que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos. Desempeña un papel importante en la compatibilidad de las transfusiones de sangre y la enfermedad hemolítica del recién nacido, una afección en la que los anticuerpos maternos se dirigen a los glóbulos rojos fetales. El término inhibidores del RhD se refiere a un grupo de moléculas meticulosamente diseñadas para dirigirse selectivamente y modular la expresión o actividad del antígeno RhD. Estos inhibidores sirven como herramientas vitales en las investigaciones de laboratorio, permitiendo a los investigadores explorar las intrincadas funciones moleculares y los procesos celulares asociados con los antígenos RhD.
Los inhibidores de RhD funcionan típicamente interfiriendo con la expresión o función de los antígenos RhD en la superficie de los glóbulos rojos. Esta interferencia puede afectar a varios aspectos de la compatibilidad sanguínea y la respuesta inmunitaria, especialmente en el contexto de las transfusiones de sangre y las interacciones materno-fetales. Los investigadores emplean inhibidores de RhD para conocer mejor las funciones fisiológicas y las interacciones moleculares de los antígenos RhD, con el fin de avanzar en la comprensión de los mecanismos fundamentales que intervienen en la compatibilidad de los grupos sanguíneos y las respuestas inmunitarias relacionadas con el antígeno RhD. Mediante el estudio de los inhibidores del RhD, los científicos tratan de desentrañar las complejidades de los sistemas de antígenos de los grupos sanguíneos, la tolerancia inmunitaria y el campo más amplio de la inmunohematología, contribuyendo a nuestro conocimiento de cómo el sistema inmunitario reconoce los antígenos de los grupos sanguíneos e interactúa con ellos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede alterar los patrones de expresión génica al afectar a la metilación del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, lo que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, influyendo potencialmente en la síntesis de proteínas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al igual que la 5-azacitidina, la decitabina inhibe la metilación del ADN, lo que puede afectar a la expresión de varios genes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de las HDAC, el vorinostat modifica la estructura de la cromatina y puede influir en la expresión génica, afectando potencialmente a la síntesis de proteínas. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la expresión génica a través de modificaciones epigenéticas. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina se une al ADN y afecta a la transcripción de genes, influyendo potencialmente en la expresión de diversas proteínas. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de las HDAC que afecta a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica, lo que puede repercutir en la síntesis de proteínas. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, utilizado principalmente como anticonvulsivo, también tiene actividad inhibidora de las HDAC, lo que puede afectar a la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor selectivo de las HDAC que afecta a la estructura de la cromatina e influye potencialmente en la expresión génica. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Belinostat inhibe la HDAC, afectando a la expresión génica al modificar la estructura de la cromatina. | ||||||