Los inhibidores químicos de RFPL4B pueden entenderse a través de sus interacciones con diversas vías de señalización que regulan o contribuyen a la función de la proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede impedir la actividad de RFPL4B dirigiéndose a las proteínas cinasas responsables del estado de fosforilación de RFPL4B. Esta alteración de la fosforilación puede inhibir directamente la actividad de RFPL4B. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen la vía de señalización PI3K/AKT, lo que, a su vez, puede conducir a una disminución de la actividad de RFPL4B, suponiendo que RFPL4B actúe corriente abajo de PI3K/AKT. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, otra vía de señalización crucial que, cuando se inhibe, puede reducir la función de proteínas como RFPL4B que pueden encontrarse aguas abajo.
Además, PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden suprimir la vía MAPK/ERK. Esta supresión puede conducir a una disminución de la actividad de RFPL4B si RFPL4B es un efector corriente abajo de esta vía. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la de JNK por SP600125 funcionan de forma similar; al inhibir estas quinasas, podrían reducir la actividad de RFPL4B si fuera un componente corriente abajo de estas vías. NF449, que inhibe selectivamente la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, podría disminuir la actividad de RFPL4B si la señalización de los receptores acoplados a proteínas G regula RFPL4B. La inhibición por Go6983 de la proteína quinasa C (PKC) podría conducir a una disminución de la actividad de RFPL4B si la PKC está implicada en su regulación. La PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, también podría conducir a una reducción de la actividad de RFPL4B a través de su papel en las vías de señalización mediadas por tirosina quinasas. Por último, la inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína puede impedir eventos de fosforilación críticos para RFPL4B, inhibiendo así su actividad. Cada uno de estos productos químicos se dirige a quinasas o vías específicas que, cuando se interrumpen, son capaces de inhibir la actividad funcional de RFPL4B impidiendo su correcta regulación o activación dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir las proteínas quinasas que fosforilan RFPL4B, la estaurosporina puede inhibir la actividad de RFPL4B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, bloquea la vía de señalización AKT, lo que puede conducir a la inhibición de RFPL4B si RFPL4B está aguas abajo de PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K y funciona de forma similar al LY294002 bloqueando la vía PI3K/AKT, lo que puede inhibir la función de RFPL4B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que a veces forma parte de la misma vía que AKT. La inhibición de mTOR puede reducir la actividad de proteínas corriente abajo como RFPL4B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que puede prevenir la activación de la vía MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente RFPL4B si está implicada en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, otro inhibidor de MEK, funcionaría de forma similar al PD 98059 inhibiendo la vía MAPK/ERK y potencialmente inhibiendo RFPL4B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe p38 MAPK, reduciendo potencialmente la actividad de RFPL4B si depende de p38 MAPK para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK y puede inhibir RFPL4B bloqueando la vía de señalización de JNK si RFPL4B es un efector corriente abajo. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, inhibiendo potencialmente la actividad de RFPL4B si ésta se regula a través de las vías de los receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C que puede inhibir RFPL4B bloqueando la vía PKC si RFPL4B está regulada por señalización dependiente de PKC. | ||||||