RERGL Inhibidores
Los inhibidores comunes de RERGL incluyen, entre otros, Phloretin CAS 60-82-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de RERGL funcionan modulando varias vías de señalización de las que se sabe que RERGL forma parte, en particular la vía PI3K/Akt y sus redes asociadas. Phloretin, LY294002 y Wortmannin son compuestos que inhiben directamente la vía de señalización PI3K/Akt. Phloretin logra esto bloqueando la vía, reduciendo así la activación de RERGL, que depende de la señalización proporcionada por PI3K/Akt. El LY294002 y el Wortmannin también se dirigen a esta vía; el LY294002 es un potente inhibidor de la propia PI3K, lo que provoca una disminución de la actividad de RERGL debido a la menor actividad de la vía PI3K/Akt. Wortmannin actúa de forma similar, impidiendo la fosforilación y activación de Akt, que es un paso esencial para la actividad de RERGL dentro de la vía. La triciribina y el MK-2206 se dirigen específicamente a Akt y, al hacerlo, reducen la señalización global a través de la vía PI3K/Akt, lo que a su vez disminuye la actividad de RERGL.
Además de dirigirse a la vía PI3K/Akt, algunos inhibidores afectan a la actividad de RERGL actuando sobre vías que interactúan con PI3K/Akt. La rapamicina inhibe la vía mTOR, que tiene interacciones reguladoras con la vía PI3K/Akt, afectando así indirectamente a la actividad de RERGL. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede interactuar con la vía PI3K/Akt. Al inhibir MEK, estos compuestos pueden provocar una disminución de la actividad de RERGL, teniendo en cuenta la naturaleza interconectada de estas vías de señalización. SB203580 adopta un enfoque diferente al inhibir p38 MAPK, que puede influir en la vía PI3K/Akt y, posteriormente, en la actividad de RERGL. SP600125 inhibe JNK, una quinasa que forma parte de las vías de transducción de señales que interactúan con la vía PI3K/Akt. Por último, LY3214996 y PF-4708671 inhiben ERK1/2 y p70S6 quinasa (S6K1), respectivamente, ambas relacionadas con las vías reguladoras que afectan a la actividad de RERGL, lo que ilustra aún más la compleja red de interacciones que rigen la función de RERGL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
El Phloretin inhibe la vía de señalización PI3K/Akt, una vía de la que se sabe que forma parte el RERGL. Al inhibir esta vía, la floretina puede disminuir la actividad de RERGL, ya que PI3K/Akt es crucial para su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que reduce directamente la actividad de la vía PI3K/Akt. La reducción de la actividad de PI3K conduce a una disminución de la función de RERGL, ya que la actividad de RERGL depende de esta vía de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y activación de Akt, inhibiendo así la vía PI3K/Akt y disminuyendo posteriormente la actividad de RERGL, ya que RERGL opera dentro de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La Rapamicina inhibe la vía mTOR, que interactúa con la vía PI3K/Akt. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar indirectamente una reducción de la actividad de RERGL, ya que la vía mTOR tiene interacciones reguladoras con las vías de las que forma parte RERGL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Dado que RERGL está asociado con la vía PI3K/Akt, que puede cruzarse con la vía MAPK/ERK, la inhibición de MEK puede conducir a una reducción de la actividad de RERGL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a MEK en la vía MAPK/ERK. De forma similar al PD98059, disminuye indirectamente la actividad de RERGL al inhibir la vía MAPK/ERK, que tiene interacciones reguladoras con la vía PI3K/Akt de la que forma parte RERGL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, otra cinasa que puede influir en la vía PI3K/Akt. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede provocar una disminución de la actividad de la RERGL, ya que ésta depende del correcto funcionamiento de la vía PI3K/Akt para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que está implicada en varias vías de transducción de señales que pueden interactuar con la vía PI3K/Akt. La inhibición de JNK puede conducir a una reducción de la actividad de RERGL, ya que éste depende de esta red de señalización interconectada. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, un componente crítico de la vía PI3K/Akt. Al inhibir Akt, la triciribina puede disminuir la actividad de RERGL, ya que se sabe que la función de RERGL está acoplada a esta vía. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de ERK1/2. Al inhibir ERK1/2, disminuye la actividad de la vía MAPK/ERK, que interactúa con la vía PI3K/Akt. La reducción de la señalización a través de MAPK/ERK puede conducir a una menor actividad de RERGL. | ||||||