Relaxin Receptor 4 Inhibidores
Los inhibidores comunes del receptor 4 de la relaxina incluyen, entre otros, el éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, PD173074 CAS 219580-11-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores químicos del receptor 4 de la relaxina pueden interferir en su función a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a vías de señalización y procesos moleculares cruciales para su actividad. El BMS-564929, un agonista del receptor de andrógenos, compite con el receptor 4 de relaxina por los sitios receptores compartidos debido al solapamiento en la distribución tisular y los procesos reproductivos, inhibiendo así la función del receptor. El L-NAME, al inhibir la óxido nítrico sintasa, disminuye los niveles de óxido nítrico, un mediador de la señalización de la relaxina, atenuando en consecuencia la transducción de señales del receptor 4 de relaxina. Del mismo modo, el PD 173074 inhibe los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos, que pueden compartir vías de señalización descendentes con el receptor 4 de relaxina, reduciendo su respuesta fisiológica. SB 431542 se dirige al receptor de TGF-β, impidiendo la señalización de TGF-β que puede estar implicada en respuestas fisiológicas similares a la relaxina, como la remodelación tisular, lo que conduce a la inhibición del receptor 4 de relaxina.
Continuando con este enfoque, el AG 1478 interrumpe los procesos de señalización mediados por el receptor del factor de crecimiento epidérmico, que podrían contribuir al mismo contexto celular que la relaxina, como la proliferación y la diferenciación, inhibiendo así la actividad del receptor 4 de relaxina. LY294002, un inhibidor de PI3K, detiene la vía de señalización PI3K/Akt, implicada en la supervivencia y proliferación celular, inhibiendo así potencialmente el Receptor 4 de Relaxina al incidir en los procesos de señalización del receptor. Y-27632, como inhibidor de ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto de actina y la motilidad celular, que están potencialmente influenciadas por la señalización de relaxina, lo que conduce a la inhibición del Receptor 4 de Relaxina. Dorsomorfina, U0126, GW9662, Rapamicina, y JNJ-38877605 todos apuntan a diferentes aspectos de la señalización celular que se cruzan con los resultados fisiológicos de relaxina. Dorsomorfina inhibe la señalización BMP, U0126 bloquea la vía MEK/ERK, GW9662 previene la expresión génica PPARγ-dependiente, Rapamicina suprime la vía mTOR, y JNJ-38877605 obstruye la señalización HGF/c-Met.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥542.00 ¥1207.00 ¥3700.00 | 45 | |
El L-NAME es un inhibidor de la óxido nítrico sintasa que puede inhibir el receptor 4 de relaxina reduciendo los niveles de óxido nítrico, que es un conocido mediador de la señalización de la relaxina, atenuando así la transducción de señales normalmente facilitada por la activación del receptor 4 de relaxina. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD 173074, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, puede inhibir el receptor 4 de relaxina bloqueando las vías de señalización corriente abajo del FGFR, que pueden cruzarse con las vías de señalización de la relaxina, disminuyendo así la respuesta funcional del receptor 4 de relaxina. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β, que puede inhibir el receptor 4 de la relaxina impidiendo la señalización del TGF-β, que podría estar implicado en las mismas respuestas fisiológicas que la relaxina, como la remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir el receptor 4 de relaxina al detener la vía PI3K/Akt, que es crucial para la supervivencia y la proliferación celular y puede cruzarse con los procesos fisiológicos mediados por la relaxina, inhibiendo así la función del receptor 4 de relaxina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede inhibir el receptor 4 de la relaxina alterando la dinámica del citoesqueleto de actina y la motilidad celular, que son procesos celulares potencialmente influidos por la señalización de la relaxina a través de su receptor. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
La dorsomorfina, un inhibidor de la señalización de las BMP, puede inhibir el receptor 4 de la relaxina bloqueando las vías de las BMP que podrían compartir componentes de señalización corriente abajo con la relaxina, afectando a resultados biológicos similares como la función del sistema reproductor. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede inhibir el receptor 4 de relaxina bloqueando la vía MEK/ERK, que es integral para la proliferación y diferenciación celular, procesos que pueden estar regulados por la señalización de relaxina a través de su receptor. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥790.00 | 30 | |
El GW9662, un antagonista de PPARγ, puede inhibir el receptor 4 de relaxina impidiendo la activación transcripcional dependiente de PPARγ, lo que podría cruzarse con la expresión génica regulada por relaxina y las subsiguientes respuestas fisiológicas mediadas por el receptor 4 de relaxina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede inhibir el receptor 4 de relaxina suprimiendo la vía de mTOR, que influye en el crecimiento y el metabolismo celular, procesos en los que podría influir la señalización de relaxina a través del receptor 4 de relaxina. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
JNJ-38877605, un inhibidor de la cinasa c-Met, puede inhibir el receptor 4 de la relaxina obstruyendo la señalización HGF/c-Met, que puede estar implicada en respuestas celulares similares a las de la relaxina, como la migración y la invasión celular, inhibiendo así la actividad funcional del receptor. | ||||||