Estructura molecular de JNJ-38877605, Número CAS: 943540-75-8
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)
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JNJ-38877605 es un inhibidor ATP-competitivo de la actividad catalítica de Met
Número de CAS:
943540-75-8
Peso Molecular:
377.35
Fórmula Molecular:
C19H13F2N7
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JNJ-38877605 es un inhibidor ATP-competitivo de la actividad catalítica de Met (IC50 = 4 nM).
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) Referencias
- La transfosforilación de la quinasa Ron mantiene la adicción del oncogén MET. | Benvenuti, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1945-55. PMID: 21212418
- Inducción de MET por la radiación ionizante y su papel en la radioresistencia y el crecimiento invasivo del cáncer. | De Bacco, F., et al. 2011. J Natl Cancer Inst. 103: 645-61. PMID: 21464397
- El HGF derivado del microambiente supera la sensibilidad determinada genéticamente a los fármacos anti-MET. | Pennacchietti, S., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6598-609. PMID: 25217525
- El inhibidor de la tirosina cinasa c-Met JNJ-38877605 causa toxicidad renal a través de la formación de metabolitos insolubles específicos para cada especie. | Lolkema, MP., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 2297-2304. PMID: 25745036
- Eficacia de los inhibidores rapamicina, saracatinib, linsitinib y JNJ-38877605 contra células humanas de cáncer de próstata. | Li, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 6563-7. PMID: 26131286
- La inhibición de C-met bloquea el desarrollo de metástasis óseas inducidas por células madre de cáncer renal. | D'Amico, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45525-45537. PMID: 27322553
- Los marcadores de proliferación se asocian con la expresión de MET en el carcinoma hepatocelular y predicen la sensibilidad a tivantinib in vitro. | Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
- Ataque al microambiente promotor de tumores en células de CPNM amplificadas con MET con un nuevo inhibidor de la activación pro-HGF. | Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
- Reactivación de la adicción oncogénica a MET puenteada por la mutación BRAF (G469A). | Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
- Dynasore potencia los inhibidores de c-Met contra el carcinoma hepatocelular mediante la desestabilización de c-Met. | Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189
Inhibidor de:
EDG-4, EphB4, HGF, MACC1, Met, y Tyrosine Kinase.Activador de:
LALP70.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JNJ-38877605, 2 mg | sc-364516 | 2 mg | RMB1422.00 | |||
JNJ-38877605, 10 mg | sc-364516A | 10 mg | RMB4118.00 |