La clase química conocida como inhibidores de la relaxina 2 representa un grupo de compuestos que pueden inhibir directa o indirectamente la proteína relaxina 2 (RLN2), un miembro de la superfamilia de la insulina con diversas funciones fisiológicas. Estos inhibidores se utilizan principalmente en entornos de investigación para estudiar los procesos biológicos y bioquímicos en los que interviene la RLN2. Esta clase de sustancias químicas es importante para comprender los mecanismos moleculares y las vías biológicas asociadas a RLN2. Los inhibidores directos de RLN2 normalmente se unen a la proteína, interfiriendo con su función natural o interacción con otras moléculas biológicas. Esta inhibición directa es el resultado de un mimetismo estructural o de una unión competitiva, en la que la molécula inhibidora compite con ligandos naturales o sustratos de RLN2 por los sitios de unión. Al unirse a RLN2, estos inhibidores impiden que la proteína adopte su conformación activa o interactúe con receptores u otras proteínas esenciales para su función. Por otro lado, los inhibidores indirectos no se unen a la propia RLN2, sino que influyen en su actividad modulando vías de señalización o procesos celulares relacionados. Este tipo de inhibición consiste más bien en alterar el entorno celular o las cascadas de señalización que controlan la función de RLN2. Por ejemplo, un compuesto que inhiba una cinasa implicada en una vía de señalización anterior a RLN2 puede reducir la actividad de la proteína mediante su fosforilación, una modificación postraduccional esencial para su función.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de la relaxina 2 son diversos, lo que refleja la complejidad de las vías y procesos en los que interviene la RLN2. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversas interacciones bioquímicas, como la inhibición de enzimas, el antagonismo de receptores o la modulación de moléculas de señalización. El estudio de estos inhibidores permite comprender mejor los mecanismos reguladores de la RLN2, incluyendo cómo se activa, cómo interactúa con otros componentes celulares y cómo contribuye a procesos fisiológicos más amplios. En entornos de investigación, los inhibidores de la relaxina 2 son herramientas valiosas para diseccionar las funciones de la RLN2 en diversos contextos celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que altera los procesos celulares que podrían estar relacionados con las vías de señalización de RLN2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe MEK, parte de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a vías posteriores a RLN2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que potencialmente altera las vías de señalización que se cruzan con el papel de RLN2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, influyendo posiblemente en las vías relacionadas con la señalización de RLN2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, puede modificar la vía MAPK/ERK, que podría cruzarse con las vías RLN2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando potencialmente a las vías de señalización relacionadas con las funciones de RLN2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, podría alterar las vías influenciadas por RLN2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, que puede afectar a las vías de señalización en las que participa RLN2. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante del calcio, puede influir en las vías de señalización del calcio que podrían cruzarse con las actividades de RLN2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Inhibe CaMKII, impactando potencialmente en las vías de señalización del calcio relacionadas con RLN2. | ||||||