Los inhibidores de RCOR2 son una clase química de compuestos dirigidos principalmente contra la proteína Cofactor Reversor de RE1 (RCOR2), también conocida como CoREST2. Estos inhibidores se utilizan principalmente en el campo de la biología molecular y la epigenética con fines de investigación. RCOR2, como componente central del complejo CoREST, desempeña un papel fundamental en la regulación epigenética y el control de la expresión génica. Los inhibidores de esta clase están diseñados para interferir en la función normal de RCOR2, modulando en última instancia el paisaje epigenético de las células e influyendo en la transcripción génica.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de RCOR2 son diversos y polifacéticos. Algunos de estos compuestos pueden actuar como inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC), impidiendo la eliminación de los grupos acetilo de las histonas. Esto conduce a un aumento de la acetilación de las histonas, un sello distintivo de la cromatina transcripcionalmente activa, y posteriormente promueve la expresión génica. Otros inhibidores de RCOR2 pueden actuar sobre las metiltransferasas del ADN, provocando alteraciones en los patrones de metilación del ADN. Al reducir la metilación del ADN, estos inhibidores pueden activar genes que antes estaban silenciados. Además, algunos compuestos de esta clase pueden alterar las interacciones proteína-proteína entre RCOR2 y los factores de transcripción, impidiendo el reclutamiento de RCOR2 a promotores génicos específicos e influyendo así en la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que mejora la acetilación de histonas, promoviendo la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa, que puede desmetilar el ADN y activar genes silenciados. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de la HDAC utilizado en la terapia del cáncer para modificar la expresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Inhibidor de HDAC con un papel en la regulación epigenética y potencial para el cáncer | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Inhibe la histona acetiltransferasa p300/CBP, lo que afecta a la acetilación de las histonas y a la expresión génica. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, implicada en la metilación de las histonas. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Inhibidor selectivo de EZH2, enzima implicada en la metilación de histonas. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN, utilizado para la desmetilación y la modulación de la expresión génica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio que afecta a las proteínas BET, implicadas en la transcripción de genes. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
Inhibe la histona metiltransferasa G9a, alterando los patrones de metilación de las histonas. | ||||||