Los inhibidores de la RBP-Jκ pertenecen a una importante clase de compuestos químicos que ejercen su influencia en los procesos celulares dirigiéndose específicamente a la proteína de unión a señales de recombinación para la región J de la inmunoglobulina kappa (RBP-Jκ). La RBP-Jκ es un factor de transcripción vital que desempeña un papel central en la vía de señalización Notch, una vía muy conservada que interviene en decisiones celulares fundamentales, como la determinación del destino celular, la diferenciación y el desarrollo. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de RBP-Jκ mediante la interrupción de su interacción con el ADN y otras proteínas asociadas, influyendo así en la expresión génica posterior. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de RBP-Jκ abarcan una amplia gama de andamiajes químicos, cada uno de ellos adaptado para interactuar con determinados bolsillos de unión o dominios de la proteína RBP-Jκ. Muchos de estos inhibidores explotan la estructura tridimensional del dominio de unión al ADN de RBP-Jκ, que es fundamental para reconocer y unirse a secuencias específicas de ADN. Al unirse a residuos críticos dentro de este dominio, estos inhibidores dificultan la capacidad de RBP-Jκ para unirse eficazmente a sus genes diana, frustrando así los eventos de activación o represión transcripcional que orquesta.
El desarrollo de inhibidores de RBP-Jκ implica complejas estrategias de diseño molecular, a menudo aprovechando métodos computacionales avanzados y conocimientos estructurales para optimizar la afinidad de unión y la selectividad de los compuestos. Los investigadores exploran una serie de técnicas sintéticas y de química médica para afinar las propiedades físicas y los perfiles farmacocinéticos de estos inhibidores, asegurando su eficacia y capacidad para futuras aplicaciones en investigación. La exploración de los inhibidores de RBP-Jκ abre una vía prometedora en la investigación celular y molecular, ya que estos compuestos facilitan la disección de la intrincada red de la vía de señalización Notch, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes que dictan el comportamiento, el destino y la diferenciación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT inhibe la RBP-Jκ mediante la inhibición de la γ-secretasa, impidiendo la liberación del dominio intracelular Notch (NICD). Esto interrumpe la señalización Notch, obstaculizando la activación RBP-Jκ de genes diana implicados en la determinación del destino celular y la diferenciación. | ||||||
SAHM1 | 2050906-89-1 | sc-507534 | 5 mg | ¥16190.00 | ||
SAHM1 es un inhibidor sintético que interrumpe la transcripción mediada por RBP-Jκ bloqueando la interacción entre RBP-Jκ y el NICD de los receptores Notch, inhibiendo así la señalización descendente. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
RO4929097 suprime la actividad de RBP-Jκ inhibiendo la escisión del receptor Notch, impidiendo así la liberación de NICD y perjudicando la activación transcripcional de los genes diana de Notch. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina interfiere con la RBP-Jκ al interrumpir la señalización Notch. Impide la asociación entre RBP-Jκ y NICD, impidiendo la transcripción de genes diana implicados en diversos procesos celulares. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
El compuesto E inhibe la RBP-Jκ bloqueando la actividad γ-secretasa, lo que provoca una disminución de la señalización Notch y una alteración de la transcripción de genes regulados por la vía RBP-Jκ/Notch. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor Inhibidor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | ¥1241.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK afecta indirectamente a RBP-Jκ inhibiendo la caspasa-3, una proteasa implicada en la escisión de Notch y la liberación de NICD, atenuando así la señalización descendente. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | ¥5528.00 | 2 | |
El eriodictiol interfiere en la transcripción mediada por RBP-Jκ al interrumpir la interacción entre RBP-Jκ y NICD, lo que conduce a la inhibición de la señalización Notch. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina inhibe la RBP-Jκ indirectamente al impedir la activación de la proteína quinasa C (PKC), un regulador anterior de la señalización Notch, lo que provoca una disminución de la transcripción de los genes diana. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
Este inhibidor se dirige a la γ-secretasa, que escinde los receptores Notch para liberar NICD. Al bloquear esta escisión, impide la activación transcripcional de los genes diana de Notch mediada por RBP-Jκ. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥2008.00 | 4 | |
El honokiol modula la actividad de la RBP-Jκ interrumpiendo la señalización Notch. Inhibe la unión entre RBP-Jκ y NICD, lo que provoca una alteración de la transcripción de los genes que responden a Notch. | ||||||