Los inhibidores de RasGRP1 representan un conjunto diverso de sustancias químicas capaces de modular la actividad de RasGRP1, una proteína de señalización crucial implicada en las respuestas celulares mediadas por Ras. Estos inhibidores, aunque no interactúan directamente con RasGRP1, ejercen sus efectos a través de mecanismos indirectos, dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares que se cruzan con la activación de RasGRP1. La calfostina C, un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), influye indirectamente en RasGRP1 modulando las vías de señalización dependientes de la PKC. Se sabe que la PKC interactúa con RasGRP1, afectando a su actividad y a las cascadas de señalización descendentes. Del mismo modo, el NSC 23766, un inhibidor de Rac1, afecta indirectamente a RasGRP1 al dirigirse a las vías de señalización mediadas por Rac1, que se cruzan con la señalización de Ras y pueden modular la actividad de RasGRP1. CID 1067700, un inhibidor de RAC1, afecta indirectamente a RasGRP1 modulando las vías de señalización mediadas por RAC1, lo que influye en la actividad de RasGRP1 y en las respuestas celulares posteriores. BAY 61-3606, un inhibidor de la cinasa Syk, influye indirectamente en RasGRP1 al afectar a las vías de señalización mediadas por Syk, que se cruzan con la señalización de Ras y pueden modular la actividad de RasGRP1.
El AZD 8330, un inhibidor de MEK, influye indirectamente en RasGRP1 al dirigirse a la vía MEK/ERK corriente abajo de la señalización de Ras, modulando así la actividad de RasGRP1 y las respuestas celulares corriente abajo. La manumicina A, un inhibidor de la Ras farnesiltransferasa, interrumpe el proceso de farnesilación de Ras, influyendo indirectamente en la función de RasGRP1 y en las cascadas de señalización descendentes. BI-D1870, un inhibidor selectivo de RSK, influye indirectamente en RasGRP1 al afectar a las vías de señalización mediadas por RSK que se cruzan con la señalización de Ras. CID 44216842, un inhibidor de RasGRP3, influye indirectamente en RasGRP1 al influir en el equilibrio general de las isoformas de RasGRP y su posible interrelación. AZD 5438, un inhibidor de CDK1/2, influye indirectamente en RasGRP1 al afectar a las vías de señalización mediadas por CDK que se cruzan con la señalización de Ras. En resumen, estos diversos inhibidores de RasGRP1 ofrecen valiosas herramientas para los investigadores que estudian las vías de señalización de Ras, proporcionando información sobre la intrincada red de procesos celulares influidos por la actividad de RasGRP1. Sus mecanismos de acción indirectos ponen de manifiesto la complejidad de la regulación de RasGRP1 y su interconexión con diversas vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Indirectamente, puede influir en RasGRP1 modulando las vías de señalización dependientes de la PKC, afectando a los procesos celulares que se cruzan con la activación de RasGRP1 y los efectos aguas abajo. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Indirectamente, puede influir en RasGRP1 al afectar a la vía PI3K/AKT, que se cruza con la señalización de Ras, influyendo así en la actividad de RasGRP1 y en las respuestas celulares descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las cinasas Raf. Como RasGRP1 se encuentra aguas arriba de Raf en la vía de señalización de Ras, el sorafenib puede inhibir indirectamente RasGRP1 modulando la actividad de la quinasa Raf y los acontecimientos de señalización aguas abajo, influyendo en las respuestas celulares mediadas por RasGRP1. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
También denominado CID 1067700, este compuesto es un inhibidor del sustrato 1 de la toxina botulínica C3 relacionado con Ras (RAC1). Al dirigirse a RAC1, el CID 1067700 afecta indirectamente a RasGRP1 modulando las vías de señalización mediadas por RAC1, influyendo potencialmente en la actividad de RasGRP1 y en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 es un inhibidor de la quinasa Syk. Aunque no se dirige directamente a RasGRP1, BAY 61-3606 puede influir indirectamente en RasGRP1 al afectar a las vías de señalización mediadas por Syk, que se entrecruzan con la señalización de Ras y pueden modular la actividad de RasGRP1 y las respuestas celulares descendentes. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5077.00 | ||
El AZD 8330 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). Indirectamente, puede afectar a RasGRP1 al dirigirse a la vía MEK/ERK, que se encuentra corriente abajo de la señalización de Ras, influyendo así en la actividad de RasGRP1 y en las respuestas celulares corriente abajo. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la Ras farnesiltransferasa. Como RasGRP1 requiere una prenilación adecuada para su actividad, la manumicina A influye indirectamente en RasGRP1 al interrumpir el proceso de farnesilación de Ras, lo que afecta a la función de RasGRP1 y a las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870 es un inhibidor selectivo de la cinasa S6 ribosómica (RSK). Aunque no se dirige directamente a RasGRP1, BI-D1870 puede influir indirectamente en RasGRP1 al afectar a las vías de señalización mediadas por RSK, que se cruzan con la señalización de Ras y pueden modular la actividad de RasGRP1 y las respuestas celulares posteriores. | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
CID 44216842 es un inhibidor de la proteína 3 liberadora de nucleótidos de guanina Ras (RasGRP3). Al dirigirse contra RasGRP3, repercute indirectamente en RasGRP1 al afectar al equilibrio general de las isoformas de RasGRP y a su potencial diafonía, modulando así las respuestas celulares mediadas por RasGRP1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD 5438 es un potente inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1) y de la cinasa dependiente de ciclina 2 (CDK2). Indirectamente, puede influir en RasGRP1 al afectar a las vías de señalización mediadas por CDK, que se cruzan con la señalización de Ras, influyendo así en la actividad de RasGRP1 y en las respuestas celulares posteriores. | ||||||