RAG-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RAG-1 incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 y TG101348 CAS 936091-26-8.
Los inhibidores de la RAG-1 comprenden un grupo diverso de sustancias químicas que modulan indirectamente la actividad de la proteína del gen activador de la recombinación 1 (RAG-1) dirigiéndose a vías de señalización críticas para las respuestas inmunitarias. Tofacitinib, Ibrutinib y Ruxolitinib actúan sobre la vía de señalización JAK-STAT, que está intrínsecamente conectada a los procesos regulados por RAG-1. Estos inhibidores interfieren en los procesos celulares implicados en las respuestas inmunitarias, afectando a las vías mediadas por RAG-1 y contribuyendo a la inhibición de la función de RAG-1 en contextos celulares específicos.
Del mismo modo, baricitinib, acalabrutinib y fedratinib, a través de sus efectos sobre las JAK y BTK, influyen indirectamente en RAG-1 al interrumpir las cascadas de señalización relacionadas con el desarrollo de las células B. Dasatinib, TAK-242, VX-745, TPCA-1, SB 203580 y Bay 11-7082 se dirigen a diversas vías de señalización, como la p38 MAP cinasa y el NF-κB, que se cruzan con los procesos mediados por RAG-1. El amplio espectro de estos inhibidores permite modular las respuestas inmunitarias y la función de RAG-1 en contextos celulares específicos. En resumen, los inhibidores de RAG-1 ofrecen una amplia gama de opciones a los investigadores que estudian los procesos relacionados con el sistema inmunitario, proporcionando información sobre las respuestas inmunitarias desreguladas. La comprensión detallada de sus interacciones bioquímicas subraya su importancia para dilucidar las complejidades de la regulación inmunitaria y el papel de RAG-1 en estas intrincadas vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que interrumpe la señalización del receptor de células B. Como el desarrollo de las células B implica procesos regulados por el RAG-1, la inhibición de la BTK con Ibrutinib puede influir indirectamente en las vías mediadas por el RAG-1, lo que repercute en el desarrollo y la función de las células B. La alteración de la señalización del receptor de células B contribuye a la modulación de la función de RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El Ruxolitinib es un inhibidor de JAK1 y JAK2 que afecta a la vía de señalización JAK-STAT. De forma similar al Tofacitinib, el Ruxolitinib influye indirectamente en los procesos celulares relacionados con las respuestas inmunitarias, cruzándose potencialmente con las vías mediadas por RAG-1. La modulación de la señalización JAK-STAT contribuye a la inhibición de la función RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
El baricitinib es un inhibidor de JAK1 y JAK2 que afecta a la vía de señalización JAK-STAT. Al inhibir las JAK, el baricitinib modula indirectamente los procesos celulares implicados en las respuestas inmunitarias, influyendo potencialmente en las vías que se cruzan con los procesos mediados por el RAG-1. La modulación de las vías de señalización inmunitaria contribuye a la inhibición de la función de la RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
El acalabrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTK) de segunda generación que interfiere en la señalización del receptor de células B. Como el desarrollo de las células B implica procesos regulados por el RAG-1, la inhibición de la BTK con Acalabrutinib puede influir indirectamente en las vías mediadas por el RAG-1, afectando al desarrollo y la función de las células B. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
El Fedratinib (TG101348) es un inhibidor de JAK2, que afecta a la vía de señalización JAK-STAT. Al igual que el Ruxolitinib, el Fedratinib influye indirectamente en los procesos celulares relacionados con las respuestas inmunitarias, cruzándose potencialmente con las vías mediadas por el RAG-1. La modulación de la señalización JAK-STAT contribuye a la inhibición de la función RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo que afecta a varias tirosina quinasas. Al inhibir múltiples quinasas, el Dasatinib puede modular indirectamente las vías de señalización relacionadas con las respuestas inmunitarias, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por el RAG-1. El amplio espectro de inhibición de la cinasa contribuye a la modulación de la función de la RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
TAK-242 (Resatorvid) es un inhibidor de la señalización del receptor tipo Toll 4 (TLR4), que afecta a la vía de señalización TLR. Los TLR desempeñan un papel en las respuestas inmunitarias, y la inhibición de TLR4 con TAK-242 puede influir indirectamente en las vías que se cruzan con los procesos mediados por RAG-1. La interrupción de la señalización de TLR4 contribuye a la modulación de la función de RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
El VX-745 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que afecta a la vía de señalización de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el VX-745 puede modular indirectamente los procesos celulares relacionados con las respuestas inmunitarias, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por el RAG-1. La modulación de la señalización de la p38 MAP cinasa contribuye a la inhibición de la función de la RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1 (Inhibidor IV de IKK-2), que afecta a la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la IKK-2, el TPCA-1 puede modular indirectamente los procesos celulares relacionados con las respuestas inmunitarias, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por la RAG-1. La modulación de la señalización NF-κB contribuye a la inhibición de la función RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que afecta a la vía de señalización de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB 203580 puede modular indirectamente los procesos celulares relacionados con las respuestas inmunitarias, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por RAG-1. La modulación de la señalización de la p38 MAP cinasa contribuye a la inhibición de la función de la RAG-1 en contextos celulares específicos. | ||||||