Date published: 2025-11-7

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Rad55 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Rad55 incluyen, entre otros, Hidroxiurea CAS 127-07-1, Camptotecina CAS 7689-03-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Mitomicina C CAS 50-07-7.

Los inhibidores de Rad55 son una clase de compuestos diseñados para atacar e inhibir la proteína Rad55, un componente clave en la vía de reparación de la recombinación homóloga (HR). Rad55, junto con su proteína asociada Rad57, desempeña un papel crucial en la promoción de la formación de los filamentos de nucleoproteína Rad51, que son esenciales para reparar las roturas de doble cadena (DSB) del ADN mediante la HR. Este proceso es crítico para mantener la estabilidad genómica, ya que Rad55 estabiliza los filamentos Rad51 en el ADN monocatenario (ssADN), lo que permite la búsqueda y el emparejamiento eficientes con secuencias de ADN homólogas. Al inhibir Rad55, estos compuestos interfieren en la formación y estabilización de los filamentos Rad51, interrumpiendo así el mecanismo de reparación de la recombinación homóloga.Los investigadores utilizan los inhibidores de Rad55 para explorar la intrincada dinámica de las vías de reparación del ADN y para investigar el papel específico de Rad55 en la estabilización del filamento Rad51 durante la reparación de los DSB. Los inhibidores de Rad55 son herramientas útiles en estudios centrados en comprender la redundancia y las interacciones entre las distintas proteínas de reparación y cómo las células equilibran la recombinación homóloga con otras vías de reparación del ADN como la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Gracias a esta inhibición, los científicos pueden evaluar cómo responden las células al daño del ADN cuando los componentes clave de la RH están desactivados, lo que permite dilucidar mejor los puntos de control críticos y los mecanismos de reparación que garantizan la estabilidad genómica. Además, los inhibidores de Rad55 proporcionan información sobre cómo las células gestionan el estrés de replicación y reparan las lesiones del ADN, ayudando a identificar posibles vulnerabilidades en las respuestas celulares al estrés genotóxico.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥857.00
¥2877.00
18
(1)

Inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una reducción de las reservas de desoxirribonucleótidos y puede afectar a los procesos de reparación del ADN en los que interviene Rad55.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Inhibe la topoisomerasa I, provocando roturas en el ADN, lo que puede aumentar la demanda de reparación mediada por Rad55.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

Inhibidor de la topoisomerasa II, que puede aumentar la frecuencia de roturas de la doble cadena del ADN y afectar a la función de Rad55.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

Provoque des liaisons transversales et des dommages à l'ADN, nécessitant potentiellement une recombinaison homologue médiée par Rad55 pour la réparation.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

Induce entrecruzamientos de ADN, lo que podría afectar a la función de Rad55 en la reparación de la recombinación homóloga.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
¥3046.00
5
(0)

Provoca roturas de la cadena de ADN, lo que puede requerir vías de reparación dependientes de Rad55.

Methyl methanesulfonate

66-27-3sc-250376
sc-250376A
5 g
25 g
¥621.00
¥1467.00
2
(2)

Alquilan el ADN, provocando daños que pueden implicar a Rad55 en el proceso de reparación.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Un inhibidor de PARP, utilizado para estudiar cánceres con recombinación homóloga defectuosa, que puede afectar a las vías relacionadas con Rad55.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
¥4062.00
(0)

Inhibe la quinasa ATR, implicada en la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a la función de Rad55.

ATM Kinase Inhibidor

587871-26-9sc-202963
2 mg
¥1218.00
28
(2)

Se dirige a la quinasa ATM, un actor clave en la respuesta al daño del ADN, influyendo potencialmente en la actividad de Rad55.