Los inhibidores de Rad53 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína cinasa Rad53, un actor clave en la vía de respuesta al daño del ADN. La respuesta al daño del ADN es un mecanismo celular crítico que salvaguarda la integridad del genoma detectando y reparando las cadenas de ADN dañadas. Rad53, también conocida como CHK2 en humanos, es una proteína quinasa conservada que funciona como regulador central en esta vía. Cuando se produce un daño en el ADN, Rad53 se activa y fosforila una serie de dianas posteriores, lo que provoca la detención del ciclo celular, la reparación del ADN y, en algunos casos, la muerte celular para evitar la propagación del material genético dañado. Así pues, los inhibidores de Rad53 son valiosas herramientas de investigación para estudiar los entresijos de la vía de respuesta al daño del ADN y sus implicaciones en la biología celular.
Estos inhibidores están diseñados para interferir en la actividad cinasa de Rad53, impidiendo su capacidad de fosforilar dianas posteriores. Al inhibir Rad53, los investigadores pueden conocer mejor las funciones específicas de esta proteína y su papel en la reparación del ADN y la regulación del ciclo celular. Además, los inhibidores de Rad53 son valiosos para comprender la biología fundamental de la respuesta al daño del ADN, lo que tiene implicaciones en diversos campos, como la investigación del cáncer, los estudios genéticos y el desarrollo de estrategias novedosas para combatir enfermedades relacionadas con el daño y la reparación del ADN. Los investigadores emplean inhibidores de Rad53 en laboratorio para descifrar los mecanismos moleculares subyacentes en la respuesta al daño del ADN y explorar vías para el desarrollo de intervenciones dirigidas en el futuro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la cafeína influye en varios procesos celulares y puede tener el potencial de modular la expresión de proteínas implicadas en la respuesta al daño del ADN, posiblemente incluyendo Rad53, aunque su mecanismo de acción exacto en este contexto no está claro. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha informado de que la curcumina, un compuesto que se encuentra en la cúrcuma, afecta a la expresión de varios genes y proteínas. Su potencial para inhibir la expresión de Rad53 podría estar relacionado con su capacidad para modular las vías de respuesta al estrés celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, un compuesto polifenólico que se encuentra en las uvas y las bayas, se ha estudiado por su capacidad para influir en los mecanismos del ciclo celular y de reparación del ADN, impactando potencialmente en la expresión de Rad53 a través de estas vías. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide con propiedades antioxidantes, y se ha demostrado que influye en varias vías de señalización en las células. Su papel en la inhibición de la expresión de Rad53 puede estar relacionado con su capacidad para modular las respuestas celulares al daño del ADN. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El L-sulforafano, que se encuentra en las verduras crucíferas, es conocido por su papel en la activación de las vías de respuesta antioxidante. Puede inhibir potencialmente la expresión de Rad53 al influir en los mecanismos de defensa celular contra el estrés oxidativo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Al modular esta vía, la rapamicina podría influir potencialmente en la expresión de Rad53. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
El clorhidrato de doxorrubicina se intercala en el ADN e interrumpe la replicación. Aunque induce daños en el ADN, sus complejos efectos sobre las vías de señalización celular podrían influir potencialmente en la expresión de Rad53 de forma dependiente del contexto. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I, que provoca daños en el ADN. Tiene el potencial de modular varias vías de respuesta al daño del ADN, posiblemente influyendo en la expresión de Rad53 como parte de la respuesta celular al daño que induce. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de los niveles de desoxirribonucleótidos y estrés de replicación. Este estrés podría modular potencialmente la expresión de Rad53 a medida que la célula responde al desafío. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo se incorpora al ARN y al ADN, causando daños e interrumpiendo los procesos celulares normales. Su impacto en las vías de replicación y reparación del ADN podría influir potencialmente en la expresión de Rad53. | ||||||