PXK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PXK incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores químicos de la PXK funcionan interfiriendo en varias vías de señalización y actividades enzimáticas con las que está asociada la PXK. La estaurosporina y la bisindolilmaleimida actúan dirigiéndose a las proteínas quinasas con las que se sabe que interactúa la PXK. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que interrumpe la actividad quinasa esencial para la función de la PXK en las vías de transducción de señales. De forma similar, la bisindolilmaleimida inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC), y dado que la PXK utiliza su dominio PX para interactuar con la PKC, esta interacción es esencial para el papel de la PXK en la transducción de señales dentro de la célula. Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin obstruyen la vía de PI3K, que es crucial para la participación de PXK en la señalización celular. La inhibición de PI3K conduce a un efecto en cascada que, en última instancia, interrumpe la funcionalidad de PXK. PP2 y Dasatinib, que inhiben las tirosina quinasas de la familia Src y una gama más amplia de tirosina quinasas, respectivamente, impiden los eventos de fosforilación que PXK requiere para funcionar dentro de las vías de señalización.
Además, U0126, SP600125 y SB203580 inhiben varios componentes de la vía MAPK, como MEK, JNK y p38 MAPK. La interacción de la PXK con la vía MAPK significa que la alteración de estas quinasas puede conducir a una señalización reducida y, por tanto, a una disminución de la actividad de la PXK. El NF449, que se dirige a la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, interrumpe las vías de señalización acopladas a proteínas G de las que forma parte la PXK, lo que conduce a una inhibición de su papel en estas vías. Go6983, otro inhibidor de la PKC, al igual que la bisindolilmaleimida, garantiza la inhibición de la interacción entre la PXK y la PKC, que es vital para la función de la PXK en la transducción de señales. Por último, el Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que influye en la organización del citoesqueleto de actina. Dado que la PXK está implicada en la dinámica del citoesqueleto, la inhibición de la quinasa ROCK por el Y-27632 puede conducir a la interrupción de las vías de señalización en las que participa la PXK, inhibiendo así su papel funcional en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. La PXK, al ser una proteína asociada a la quinasa, requiere actividad quinasa para su función. La estaurosporina puede inhibir la actividad quinasa a la que está asociada la PXK, lo que conduce a una inhibición descendente de la funcionalidad de la PXK en las vías de transducción de señales. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC). La PXK interactúa con la PKC a través de su dominio PX. Por lo tanto, la inhibición de la PKC puede inhibir la interacción entre la PXK y otras moléculas de señalización, inhibiendo así el papel de la PXK en la transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Se sabe que la PXK interactúa con las vías relacionadas con la PI3K. La inhibición de la PI3K interrumpirá la cascada de señalización de la que forma parte la PXK, lo que conducirá a una inhibición de la función de la PXK en la célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la sustancia química impedirá las vías de la cinasa dependiente de fosfoinositidos a las que está asociada la PXK, lo que conducirá a la inhibición funcional de la PXK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. La PXK participa en vías que incluyen la señalización por tirosina quinasas. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 podría inhibir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de la PXK dentro de sus vías de señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro. La PXK funciona en vías reguladas por tirosina quinasas. Al inhibir estas cinasas, el Dasatinib puede impedir la fosforilación necesaria para la actividad de la PXK en la transducción de señales. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La PXK, que puede interactuar con componentes de la vía MAPK, tendría una función reducida debido a la inhibición de la MEK, lo que interrumpiría los eventos de señalización corriente abajo en los que interviene la PXK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. La PXK está asociada a la vía MAPK, y la inhibición de la JNK puede conducir a una reducción de la señalización a través de la PXK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. PXK está implicada en la señalización de la vía MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una disminución de la señalización a través de PXK, inhibiendo así su función. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Se ha demostrado que el PXK interactúa con las vías de señalización mediadas por proteínas G. Al inhibir Gs-alfa, el NF449 puede interrumpir la señalización de la proteína G que es esencial para la función de la PXK. | ||||||