PTGES3L-AARSD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PTGES3L-AARSD1 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la geldanamicina CAS 30562-34-6, el 17-AAG CAS 75747-14-7, la withaferina A CAS 5119-48-2 y el celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Los inhibidores químicos de PTGES3L-AARSD1 pueden alterar su función a través de diversos mecanismos, principalmente interfiriendo en las vías de plegamiento y degradación de proteínas dentro de la célula. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede afectar al estado de acetilación de las histonas, lo que a su vez repercute en la actividad chaperona de PTGES3L-AARSD1. Esto se debe al hecho de que la modificación de las histonas puede influir en el entorno de plegamiento de la proteína, lo que puede conducir a una inhibición de las funciones de chaperona de PTGES3L-AARSD1. Del mismo modo, la geldanamicina y su análogo 17-AAG se dirigen a la proteína chaperona Hsp90, comprometiendo su función. Dado que se sugiere que PTGES3L-AARSD1 tiene un dominio similar a la chaperona, la inhibición de Hsp90 puede desestabilizar las proteínas cliente e interrumpir el proceso de plegamiento de proteínas en el que PTGES3L-AARSD1 puede estar implicada. Tanto la taferina A como el celastrol inhiben el proteasoma, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, sobrecargando así la maquinaria celular de plegamiento de proteínas e inhibiendo indirectamente la función de PTGES3L-AARSD1.
Para agravar aún más el estrés sobre la actividad chaperona de PTGES3L-AARSD1, MG-132 y epoxomicina, ambos inhibidores del proteasoma, causan una acumulación de proteínas ubiquitinadas, que pueden perturbar la proteostasis celular. Esto puede sobrecargar la capacidad de PTGES3L-AARSD1 para tratar las proteínas mal plegadas. El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, altera la vía de degradación de las proteínas mal plegadas, lo que puede aumentar la carga de PTGES3L-AARSD1. La concanamicina A interrumpe el tráfico de proteínas mediante la inhibición de la V-ATPasa, lo que provoca un aumento de las proteínas mal plegadas que pueden inhibir la PTGES3L-AARSD1 indirectamente. La lactocistina, al igual que otros inhibidores del proteasoma, también contribuye a la inhibición funcional de PTGES3L-AARSD1 al impedir la degradación de proteínas mal plegadas. Por último, la puromicina interrumpe la síntesis de proteínas, lo que puede conducir a un aumento de la carga sobre la maquinaria de plegamiento de proteínas de la célula, incluyendo PTGES3L-AARSD1, causando una acumulación de proteínas que no se han sintetizado y plegado correctamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A se conoce como un inhibidor de la histona desacetilasa y, al alterar el estado de acetilación de las histonas, puede repercutir en la actividad chaperona de la PTGES3L-AARSD1, ya que la modificación de las histonas puede afectar al entorno de plegamiento de varias proteínas, incluida la PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 e inhibe su función chaperona. Dado que la PTGES3L-AARSD1 tiene un dominio tipo chaperona, la inhibición de la Hsp90 puede alterar el plegamiento y la estabilidad de las proteínas que dependen del complejo Hsp90, incluidos clientes potenciales como la PTGES3L-AARSD1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG, un análogo de la geldanamicina, también se dirige a la Hsp90 y perjudica su actividad. La inhibición de la Hsp90 puede desestabilizar las proteínas asociadas al complejo chaperón, lo que podría conducir a la reducción de la funcionalidad de la PTGES3L-AARSD1 si se trata de una proteína cliente. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Se ha demostrado que la Withaferina A inhibe el proteasoma, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas y afectar al entorno de plegamiento de proteínas en la célula, inhibiendo así potencialmente la función de PTGES3L-AARSD1 al sobrecargar su actividad tipo chaperona. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un conocido inhibidor del proteasoma y puede inducir una respuesta de choque térmico. Al inhibir el proteasoma, puede afectar indirectamente a la red de chaperonas dentro de la célula, perturbando potencialmente la función de PTGES3L-AARSD1 al alterar su paisaje de plegamiento de proteínas sustrato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y puede perturbar la homeostasis proteica celular, lo que podría perjudicar la función de proteínas de tipo chaperona como la PTGES3L-AARSD1 al sobrecargar el sistema de control de calidad de las proteínas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma que, a través de la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, puede inhibir indirectamente las proteínas chaperonas como la PTGES3L-AARSD1 al alterar la proteostasis normal y el proceso de plegamiento asistido por chaperonas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un ácido dipéptido borónico y un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, se altera la vía de degradación de las proteínas mal plegadas, lo que podría conducir a una inhibición funcional de PTGES3L-AARSD1 al aumentar su carga de proteínas cliente por encima de su capacidad. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es un inhibidor específico de la V-ATPasa, que puede alterar el pH endosomal-lisosomal e interrumpir el tráfico de proteínas. La alteración del tráfico de proteínas podría conducir a un aumento de los niveles de proteínas mal plegadas, inhibiendo potencialmente la función chaperona de PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, se deteriora la degradación de las proteínas mal plegadas, lo que podría provocar una sobrecarga de los sistemas de chaperonas, incluido el PTGES3L-AARSD1, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||