Date published: 2025-11-7

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preY Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de preY se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de preY representan una clase de compuestos químicos que interfieren con la actividad enzimática de la proteína preY, que desempeña un papel crítico en diversos procesos biológicos, en particular los relacionados con el metabolismo celular y los mecanismos de regulación. La proteína preY, que suele formar parte de un complejo enzimático mayor, interviene en las intrincadas vías de señalización celular y regulación metabólica. Al inhibir la función de la preY, estos compuestos pueden afectar significativamente a las vías bioquímicas en las que interviene esta proteína, lo que conduce a una modulación del entorno celular. Los inhibidores de preY suelen caracterizarse por sus afinidades de unión específicas y sus modos de acción, que pueden variar desde la inhibición competitiva, en la que compiten directamente con el sustrato natural de la enzima, hasta la inhibición alostérica, en la que se unen a un sitio diferente de la enzima, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad.El diseño y la síntesis de inhibidores de preY están guiados por la necesidad de lograr una alta especificidad y potencia. Se emplean técnicas avanzadas de química computacional y biología molecular para dilucidar las relaciones estructura-actividad (SAR) que rigen las interacciones entre estos inhibidores y la proteína preY. Los métodos de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), proporcionan información detallada sobre los sitios de unión y la dinámica conformacional de la enzima. Además, los estudios cinéticos son cruciales para comprender los mecanismos inhibidores y los posibles efectos no deseados. El desarrollo de inhibidores de preY también implica una optimización química rigurosa para mejorar su estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad en los entornos experimentales. Gracias a estos enfoques integrales, los investigadores pueden comprender mejor los aspectos fundamentales de la inhibición enzimática y las implicaciones más amplias para la biología celular y molecular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD-98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que impide la fosforilación y activación de ERK1/2, corriente abajo de preY.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, que bloquea eficazmente la activación de la vía de señalización ERK1/2 mediada por preY, inhibiendo así la proliferación y la supervivencia celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que se encuentra aguas abajo de la vía de señalización preY. Inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que bloquea la activación de AKT corriente abajo de preY, lo que conduce a la inhibición del crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la actividad de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un efector descendente de preY, suprimiendo así el crecimiento celular y la síntesis de proteínas.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, que se encuentra aguas abajo de la vía de señalización preY. Inhibe la producción de citoquinas proinflamatorias y la apoptosis celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis corriente abajo de preY. Bloquea la fosforilación de c-Jun e inhibe la actividad transcripcional AP-1.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
¥925.00
¥3644.00
¥2471.00
¥959.00
35
(1)

El AG-490 es un inhibidor de JAK2, que bloquea la activación de la vía de señalización JAK2/STAT3 corriente abajo de preY. Inhibe la proliferación celular, induce la apoptosis y suprime el crecimiento tumoral.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
¥752.00
¥2933.00
4
(1)

LY-411575 es un inhibidor de la gamma-secretasa que bloquea la escisión del receptor Notch aguas abajo de preY, inhibiendo la vía de señalización Notch implicada en la determinación del destino celular y la diferenciación.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, que se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) corriente abajo de la señalización preY, inhibiendo la proliferación celular e induciendo la apoptosis.