Los inhibidores de preY representan una clase de compuestos químicos que interfieren con la actividad enzimática de la proteína preY, que desempeña un papel crítico en diversos procesos biológicos, en particular los relacionados con el metabolismo celular y los mecanismos de regulación. La proteína preY, que suele formar parte de un complejo enzimático mayor, interviene en las intrincadas vías de señalización celular y regulación metabólica. Al inhibir la función de la preY, estos compuestos pueden afectar significativamente a las vías bioquímicas en las que interviene esta proteína, lo que conduce a una modulación del entorno celular. Los inhibidores de preY suelen caracterizarse por sus afinidades de unión específicas y sus modos de acción, que pueden variar desde la inhibición competitiva, en la que compiten directamente con el sustrato natural de la enzima, hasta la inhibición alostérica, en la que se unen a un sitio diferente de la enzima, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad.El diseño y la síntesis de inhibidores de preY están guiados por la necesidad de lograr una alta especificidad y potencia. Se emplean técnicas avanzadas de química computacional y biología molecular para dilucidar las relaciones estructura-actividad (SAR) que rigen las interacciones entre estos inhibidores y la proteína preY. Los métodos de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), proporcionan información detallada sobre los sitios de unión y la dinámica conformacional de la enzima. Además, los estudios cinéticos son cruciales para comprender los mecanismos inhibidores y los posibles efectos no deseados. El desarrollo de inhibidores de preY también implica una optimización química rigurosa para mejorar su estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad en los entornos experimentales. Gracias a estos enfoques integrales, los investigadores pueden comprender mejor los aspectos fundamentales de la inhibición enzimática y las implicaciones más amplias para la biología celular y molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD-98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que impide la fosforilación y activación de ERK1/2, corriente abajo de preY. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, que bloquea eficazmente la activación de la vía de señalización ERK1/2 mediada por preY, inhibiendo así la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que se encuentra aguas abajo de la vía de señalización preY. Inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que bloquea la activación de AKT corriente abajo de preY, lo que conduce a la inhibición del crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la actividad de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un efector descendente de preY, suprimiendo así el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, que se encuentra aguas abajo de la vía de señalización preY. Inhibe la producción de citoquinas proinflamatorias y la apoptosis celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis corriente abajo de preY. Bloquea la fosforilación de c-Jun e inhibe la actividad transcripcional AP-1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de JAK2, que bloquea la activación de la vía de señalización JAK2/STAT3 corriente abajo de preY. Inhibe la proliferación celular, induce la apoptosis y suprime el crecimiento tumoral. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
LY-411575 es un inhibidor de la gamma-secretasa que bloquea la escisión del receptor Notch aguas abajo de preY, inhibiendo la vía de señalización Notch implicada en la determinación del destino celular y la diferenciación. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, que se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) corriente abajo de la señalización preY, inhibiendo la proliferación celular e induciendo la apoptosis. | ||||||